- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01416714
Approvisionnement en tissus pour le cancer gastrique, les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), le cancer de l'œsophage, le cancer du pancréas, le cancer hépatocellulaire, le cancer biliaire, le neuroendocrine, le mésothéliome péritonéal, le cancer anal et le cancer colorectal chez les patients subissant une chirurgie ou une biopsie
29 septembre 2025 mis à jour par: University of Chicago
Le but de cette étude est de collecter et de stocker des tissus normaux et malins de patients atteints de cancer gastrique, GIST, cancer de l'œsophage, cancer du pancréas, cancer hépatocellulaire, cancer biliaire, neuroendocrinien, mésothéliome péritonéal, cancer anal et cancer colorectal, environ 50 à 100 de chaque type de tumeur.
Pour collecter et stocker des échantillons de sang de patients atteints de cancer gastrique, GIST, cancer de l'œsophage, cancer du pancréas, cancer hépatocellulaire, cancer biliaire, neuroendocrine, mésothéliome péritonéal, cancer anal et cancer colorectal.
Créer une base de données pour les tissus collectés et permettre l'accès aux informations cliniques pertinentes pour les protocoles actuels et futurs.
Créer des puces tissulaires pour chaque sous-type de cancer gastro-intestinal, à savoir le cancer gastrique, les GIST, le cancer de l'œsophage, le cancer du pancréas, le cancer hépatocellulaire, le cancer biliaire, le neuroendocrine, le mésothéliome péritonéal, le cancer anal et le cancer colorectal, afin de faciliter les futures études moléculaires.
Accorder l'accès au Dr Kindler, au Dr Salgia et au Dr Catenacci à cette base de données (telle qu'elle est en cours d'acquisition) des échantillons de tissus de patients couplés (normaux et malins) et des informations cliniques pertinentes pour l'étude des tyrosine kinases, telles que Met et Ron, les membres de la famille des récepteurs tyrosine kinase, les STAT, la paxilline, les protéines d'adhérence focale, les protéines de motilité/migration cellulaire, les membres de la famille des tyrosine/sérine/thréonine kinase, les molécules apparentées et les cibles en aval impliquées dans la pathogenèse des cancers gastro-intestinaux.
Des exemples de tests moléculaires comprennent l'évaluation de la mutation de l'ADN, des variants d'épissage alternatifs, de l'expression et de la phosphorylation des protéines et de l'immunohistochimie sur des échantillons.
Ces études seront corrélées avec les informations cliniques comme indiqué ci-dessus.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Daniel Catenacci, MD
- Numéro de téléphone: 773-702-7596
- E-mail: dcatenac@medicine.bsd.uchicago.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hedy Kindler, MD
- Numéro de téléphone: 773-702-0360
- E-mail: hkindler@medicine.bsd.uchicago.edu
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- Recrutement
- The University of Chicago
-
Chercheur principal:
- Daniel Catenacci, MD
-
Contact:
- Daniel Catenacci, MD
- Numéro de téléphone: 773-702-7596
- E-mail: dcatenac@medicine.bsd.uchicago.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tout patient subissant une biopsie ou subissant une intervention chirurgicale
La description
Critère d'intégration:
- tout patient diagnostiqué avec un cancer gastrique (estomac), un cancer de l'œsophage (canalisation alimentaire), un cancer du pancréas, un cancer du foie, un cancer des voies biliaires (vésicule biliaire), une tumeur stromale gastro-intestinale, un mésothéliome péritonéal (cancer de la muqueuse de l'abdomen), un neuroendocrine (de ou lié à les cellules qui libèrent une hormone dans le sang en réponse à un stimulus neural) Tumeur, cancer anal ou cancer colorectal qui nécessite que vous subissiez une intervention chirurgicale ou diagnostique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Cancer de l'estomac
|
|
Cancer colorectal
|
|
Cancer de l'oesophage
|
|
Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST)
|
|
Cancer du pancréas
|
|
Cancer hépatocellulaire
|
|
Cancer biliaire
|
|
Cancer neuroendocrinien
|
|
Mésothéliome péritonéal
|
|
Cancer anal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recueillir et conserver des échantillons de sang
Délai: 1 an
|
Pour collecter et stocker des échantillons de sang de patients atteints de cancer gastrique, GIST, cancer de l'œsophage, cancer du pancréas, cancer hépatocellulaire, cancer biliaire, neuroendocrine, mésothéliome péritonéal, cancer anal et cancer colorectal.
|
1 an
|
|
créer une base de données pour les tissus collectés
Délai: 1 an
|
Créer une base de données pour les tissus collectés et permettre l'accès aux informations cliniques pertinentes pour les protocoles actuels et futurs.
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Créer des puces tissulaires pour chaque sous-type de cancer gastro-intestinal
Délai: 1 an
|
Créer des puces tissulaires pour chaque sous-type de cancer gastro-intestinal et faciliter les futures études moléculaires.
Accorder l'accès à cette base de données (telle qu'elle est en cours d'acquisition) des échantillons de tissus de patients couplés (normaux et malins) et des informations cliniques pertinentes pour l'investigation des tyrosine kinases, telles que Met et Ron, etc., et des cibles en aval impliquées dans le pathogenèse des cancers gastro-intestinaux.
Des exemples de tests moléculaires comprennent l'évaluation de la mutation de l'ADN, des variants d'épissage alternatifs, de l'expression et de la phosphorylation des protéines et de l'immunohistochimie sur des échantillons.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 juillet 2008
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2011
Première publication (Estimé)
15 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16294A
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .