- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01416714
Vävnadsupphandling för magcancer, gastrointestinala stromala tumörer (GIST), matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallcancer, neuroendokrin, peritoneal mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer hos patienter som genomgår operation eller biopsi
29 september 2025 uppdaterad av: University of Chicago
Syftet med denna studie är att samla in och lagra normal och malign vävnad från patienter med magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallvägscancer, neuroendokrin, peritoneal mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer, uppskattningsvis 50 till 100 av varje tumörtyp.
Att samla in och lagra blodprover från patienter med magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallvägscancer, neuroendokrint, peritonealt mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer.
Att skapa en databas för den insamlade vävnaden och ge tillgång till relevant klinisk information för nuvarande och framtida protokoll.
Att skapa vävnadsmikroarrayer för varje undertyp av mag-tarmcancer, nämligen magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallcancer, neuroendokrin, peritoneal mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer, för att underlätta framtida molekylära studier.
För att ge Dr. Kindler, Dr. Salgia och Dr. Catenacci tillgång till denna databas (eftersom den förvärvas) med kopplade patientvävnadsprover (normala och maligna) och relevant klinisk information för undersökning av tyrosinkinaser, såsom Met och Ron, receptortyrosinkinasfamiljemedlemmar, STATs, paxillin, fokala adhesionsproteiner, cellmotilitet/migrationsproteiner, tyrosin/serin/treoninkinasfamiljemedlemmar, relaterade molekyler och nedströmsmål inblandade i patogenesen av GI-cancer.
Exempel på molekylär testning inkluderar utvärdering av DNA-mutation, alternativa splitsningsvarianter, proteinuttryck och fosforylering och immunhistokemi på prover.
Dessa studier kommer att korreleras med klinisk information enligt ovan.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Daniel Catenacci, MD
- Telefonnummer: 773-702-7596
- E-post: dcatenac@medicine.bsd.uchicago.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hedy Kindler, MD
- Telefonnummer: 773-702-0360
- E-post: hkindler@medicine.bsd.uchicago.edu
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- Rekrytering
- The University of Chicago
-
Huvudutredare:
- Daniel Catenacci, MD
-
Kontakt:
- Daniel Catenacci, MD
- Telefonnummer: 773-702-7596
- E-post: dcatenac@medicine.bsd.uchicago.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje patient som genomgår en biopsi eller genomgår operation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- varje patient som diagnostiserats med magcancer, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, levercancer, gallblåscancer, gastrointestinal stromaltumör, peritoneal mesoteliom (cancer i bukens slemhinna), neuroendokrina (av eller relaterad till cellerna som släpper ut ett hormon i blodet som svar på en neural stimulus) tumör-, analcancer eller kolorektal cancer som kräver att du genomgår ett kirurgiskt eller diagnostiskt ingrepp.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Magcancer
|
|
Kolorektal cancer
|
|
Cancer i matstrupen
|
|
Gastrointestinala stromala tumörer (GIST)
|
|
Bukspottkörtelcancer
|
|
Hepatocellulär cancer
|
|
Gallcancer
|
|
Neuroendokrin cancer
|
|
Peritoneal mesoteliom
|
|
Anal cancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samla in och förvara blodprover
Tidsram: 1 år
|
Att samla in och lagra blodprover från patienter med magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallvägscancer, neuroendokrint, peritonealt mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer.
|
1 år
|
|
skapa en databas för den insamlade vävnaden
Tidsram: 1 år
|
Att skapa en databas för den insamlade vävnaden och ge tillgång till relevant klinisk information för nuvarande och framtida protokoll.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att skapa vävnadsmikroarrayer för varje subtyp av mag-tarmcancer
Tidsram: 1 år
|
Att skapa vävnadsmikroarrayer för varje subtyp av mag-tarmcancer och för att underlätta framtida molekylära studier.
För att ge tillgång till denna databas (såsom den förvärvas) av de kopplade patientvävnadsprover (normala och maligna) och relevant klinisk information för undersökning av tyrosinkinaser, såsom Met och Ron, etc., och nedströms mål som är inblandade i patogenes av GI-cancer.
Exempel på molekylär testning inkluderar utvärdering av DNA-mutation, alternativa splitsningsvarianter, proteinuttryck och fosforylering och immunhistokemi på prover.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 juli 2008
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2011
Första postat (Beräknad)
15 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16294A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .