Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vävnadsupphandling för magcancer, gastrointestinala stromala tumörer (GIST), matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallcancer, neuroendokrin, peritoneal mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer hos patienter som genomgår operation eller biopsi

29 september 2025 uppdaterad av: University of Chicago
Syftet med denna studie är att samla in och lagra normal och malign vävnad från patienter med magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallvägscancer, neuroendokrin, peritoneal mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer, uppskattningsvis 50 till 100 av varje tumörtyp. Att samla in och lagra blodprover från patienter med magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallvägscancer, neuroendokrint, peritonealt mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer. Att skapa en databas för den insamlade vävnaden och ge tillgång till relevant klinisk information för nuvarande och framtida protokoll. Att skapa vävnadsmikroarrayer för varje undertyp av mag-tarmcancer, nämligen magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallcancer, neuroendokrin, peritoneal mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer, för att underlätta framtida molekylära studier. För att ge Dr. Kindler, Dr. Salgia och Dr. Catenacci tillgång till denna databas (eftersom den förvärvas) med kopplade patientvävnadsprover (normala och maligna) och relevant klinisk information för undersökning av tyrosinkinaser, såsom Met och Ron, receptortyrosinkinasfamiljemedlemmar, STATs, paxillin, fokala adhesionsproteiner, cellmotilitet/migrationsproteiner, tyrosin/serin/treoninkinasfamiljemedlemmar, relaterade molekyler och nedströmsmål inblandade i patogenesen av GI-cancer. Exempel på molekylär testning inkluderar utvärdering av DNA-mutation, alternativa splitsningsvarianter, proteinuttryck och fosforylering och immunhistokemi på prover. Dessa studier kommer att korreleras med klinisk information enligt ovan.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som genomgår en biopsi eller genomgår operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje patient som diagnostiserats med magcancer, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, levercancer, gallblåscancer, gastrointestinal stromaltumör, peritoneal mesoteliom (cancer i bukens slemhinna), neuroendokrina (av eller relaterad till cellerna som släpper ut ett hormon i blodet som svar på en neural stimulus) tumör-, analcancer eller kolorektal cancer som kräver att du genomgår ett kirurgiskt eller diagnostiskt ingrepp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Magcancer
Kolorektal cancer
Cancer i matstrupen
Gastrointestinala stromala tumörer (GIST)
Bukspottkörtelcancer
Hepatocellulär cancer
Gallcancer
Neuroendokrin cancer
Peritoneal mesoteliom
Anal cancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samla in och förvara blodprover
Tidsram: 1 år
Att samla in och lagra blodprover från patienter med magcancer, GIST, matstrupscancer, bukspottkörtelcancer, hepatocellulär cancer, gallvägscancer, neuroendokrint, peritonealt mesoteliom, analcancer och kolorektal cancer.
1 år
skapa en databas för den insamlade vävnaden
Tidsram: 1 år
Att skapa en databas för den insamlade vävnaden och ge tillgång till relevant klinisk information för nuvarande och framtida protokoll.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att skapa vävnadsmikroarrayer för varje subtyp av mag-tarmcancer
Tidsram: 1 år
Att skapa vävnadsmikroarrayer för varje subtyp av mag-tarmcancer och för att underlätta framtida molekylära studier. För att ge tillgång till denna databas (såsom den förvärvas) av de kopplade patientvävnadsprover (normala och maligna) och relevant klinisk information för undersökning av tyrosinkinaser, såsom Met och Ron, etc., och nedströms mål som är inblandade i patogenes av GI-cancer. Exempel på molekylär testning inkluderar utvärdering av DNA-mutation, alternativa splitsningsvarianter, proteinuttryck och fosforylering och immunhistokemi på prover.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juli 2008

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2011

Första postat (Beräknad)

15 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera