Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заготовка тканей при раке желудка, гастроинтестинальных стромальных опухолях (GIST), раке пищевода, раке поджелудочной железы, гепатоцеллюлярном раке, раке желчевыводящих путей, нейроэндокринной, перитонеальной мезотелиоме, анальном раке и колоректальном раке у пациентов, перенесших операцию или биопсию

28 августа 2023 г. обновлено: University of Chicago
Целью данного исследования является сбор и хранение нормальных и злокачественных тканей у пациентов с раком желудка, ГИСО, раком пищевода, раком поджелудочной железы, гепатоцеллюлярным раком, раком желчевыводящих путей, нейроэндокринным раком, мезотелиомой брюшины, анальным раком и колоректальным раком, примерно от 50 до 100 каждого типа опухоли. Для сбора и хранения образцов крови у пациентов с раком желудка, ГИСО, раком пищевода, раком поджелудочной железы, гепатоцеллюлярным раком, раком желчевыводящих путей, нейроэндокринным раком, мезотелиомой брюшины, анальным раком и колоректальным раком. Создать базу данных для собранной ткани и предоставить доступ к соответствующей клинической информации для текущих и будущих протоколов. Создать микроматрицы тканей для каждого подтипа рака желудочно-кишечного тракта, а именно рака желудка, GIST, рака пищевода, рака поджелудочной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака желчных путей, нейроэндокринной, мезотелиомы брюшины, анального рака и колоректального рака, чтобы облегчить будущие молекулярные исследования. Предоставить доступ д-ру Киндлеру, д-ру Сальгиа и д-ру Катеначчи к этой базе данных (по мере ее приобретения) образцов тканей пациентов (нормальных и злокачественных) и соответствующей клинической информации для исследования тирозинкиназ, таких как Met и Ron, члены семейства рецепторных тирозинкиназ, STAT, паксиллин, белки фокальной адгезии, белки подвижности/миграции клеток, члены семейства тирозина/серин/треонинкиназы, родственные молекулы и последующие мишени, участвующие в патогенезе рака ЖКТ. Примеры молекулярного тестирования включают оценку мутации ДНК, альтернативных вариантов сплайсинга, экспрессии белка и фосфорилирования, а также иммуногистохимию образцов. Эти исследования будут коррелировать с клинической информацией, как указано выше.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой пациент с биопсией или хирургическим вмешательством

Описание

Критерии включения:

  • любой пациент с диагнозом рак желудка (желудка), рак пищевода (пищевода), рак поджелудочной железы, рак печени, рак желчных путей (желчного пузыря), опухоль стромы желудочно-кишечного тракта, перитонеальная мезотелиома (рак в слизистой оболочке живота), нейроэндокринный рак (относящийся к клетки, которые выделяют гормон в кровь в ответ на нервный стимул) опухоль, рак анального канала или колоректальный рак, требующий хирургической или диагностической процедуры.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Рак желудка
Колоректальный рак
Рак пищевода
Желудочно-кишечные стромальные опухоли (GIST)
Рак поджелудочной железы
Гепатоцеллюлярный рак
Билиарный рак
Нейроэндокринный рак
Перитонеальная мезотелиома
Анальный рак

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сбор и хранение образцов крови
Временное ограничение: 1 год
Для сбора и хранения образцов крови у пациентов с раком желудка, ГИСО, раком пищевода, раком поджелудочной железы, гепатоцеллюлярным раком, раком желчевыводящих путей, нейроэндокринным раком, мезотелиомой брюшины, анальным раком и колоректальным раком.
1 год
создать базу данных для собранной ткани
Временное ограничение: 1 год
Создать базу данных для собранной ткани и предоставить доступ к соответствующей клинической информации для текущих и будущих протоколов.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создать микрочипы тканей для каждого подтипа рака желудочно-кишечного тракта.
Временное ограничение: 1 год
Создать микрочипы тканей для каждого подтипа рака желудочно-кишечного тракта и облегчить будущие молекулярные исследования. Предоставить доступ к этой базе данных (по мере ее приобретения) связанных образцов тканей пациентов (нормальных и злокачественных) и соответствующей клинической информации для исследования тирозинкиназ, таких как Met и Ron и т. д., и последующих мишеней, вовлеченных в патогенез рака ЖКТ. Примеры молекулярного тестирования включают оценку мутации ДНК, альтернативных вариантов сплайсинга, экспрессии белка и фосфорилирования, а также иммуногистохимию образцов.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Catenacci, MD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16294A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться