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手術または生検を受ける患者における胃がん、消化管間質腫瘍(GIST)、食道がん、膵臓がん、肝細胞がん、胆道がん、神経内分泌がん、腹膜中皮腫、肛門がんおよび結腸直腸がんの組織調達

2023年8月28日 更新者:University of Chicago
この研究の目的は、胃がん、GIST、食道がん、膵臓がん、肝細胞がん、胆道がん、神経内分泌がん、腹膜中皮腫、肛門がん、結腸直腸がんの患者から推定50~100の正常組織および悪性組織を収集し保存することです。腫瘍の種類ごとに。 胃がん、GIST、食道がん、膵臓がん、肝細胞がん、胆道がん、神経内分泌がん、腹膜中皮腫、肛門がんおよび結腸直腸がんの患者から血液サンプルを収集および保管するため。 収集した組織のデータベースを作成し、現在および将来のプロトコルに関連する臨床情報にアクセスできるようにします。 将来の分子研究を促進するために、消化器がんの各サブタイプ、すなわち胃がん、GIST、食道がん、膵臓がん、肝細胞がん、胆道がん、神経内分泌がん、腹膜中皮腫、肛門がんおよび結腸直腸がんの組織マイクロアレイを作成する。 キンドラー博士、サルジア博士、カテナッチ博士に、結合した患者組織サンプル (正常および悪性) および Met などのチロシンキナーゼの研究に関連する臨床情報のこのデータベース (取得中) へのアクセスを許可する。 Ron、受容体チロシンキナーゼファミリーメンバー、STAT、パキシリン、接着斑タンパク質、細胞運動性/遊走タンパク質、チロシン/セリン/スレオニンキナーゼファミリーメンバー、関連分子、消化器癌の発症に関与する下流標的。 分子検査の例には、DNA 突然変異、選択的スプライス変異、タンパク質発現とリン酸化、サンプルの免疫組織化学の評価が含まれます。 これらの研究は、上で述べたように臨床情報と関連付けられます。

調査の概要

状態

一時停止

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • The University of Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生検または手術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 胃(胃)がん、食道(フードパイプ)がん、膵臓がん、肝臓がん、胆道(胆嚢)がん、消化管間質腫瘍、腹膜中皮腫(腹膜のがん)、神経内分泌(のまたは関連するがん)と診断された患者神経刺激に反応して血中にホルモンを放出する細胞) 腫瘍、肛門がん、または結腸直腸がん 外科的処置または診断処置を受ける必要があるがん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
胃癌
大腸がん
食道がん
消化管間質腫瘍 (GIST)
膵臓がん
肝細胞がん
胆道がん
神経内分泌がん
腹膜中皮腫
肛門がん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液サンプルを収集して保管する
時間枠:1年
胃がん、GIST、食道がん、膵臓がん、肝細胞がん、胆道がん、神経内分泌がん、腹膜中皮腫、肛門がんおよび結腸直腸がんの患者から血液サンプルを収集および保管するため。
1年
採取した組織のデータベースを作成する
時間枠:1年
収集した組織のデータベースを作成し、現在および将来のプロトコルに関連する臨床情報にアクセスできるようにします。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
消化器がんのサブタイプごとに組織マイクロアレイを作成するには
時間枠:1年
消化器がんのサブタイプごとに組織マイクロアレイを作成し、将来の分子研究を促進する。 Met や Ron などのチロシンキナーゼ、およびがんに関与する下流の標的の研究のため、結合された患者組織サンプル (正常および悪性) および関連する臨床情報のこのデータベース (取得中の) へのアクセスを許可する。消化器癌の発症機序。 分子検査の例には、DNA 突然変異、選択的スプライス変異、タンパク質発現とリン酸化、サンプルの免疫組織化学の評価が含まれます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel Catenacci, MD、University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年7月2日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月12日

最初の投稿 (推定)

2011年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月28日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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