Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aneurysma seinän histologiarekisteri

keskiviikko 23. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Medical University of South Carolina

Aneurysmaseinän histologia ja korrelaatio aivo-selkäydinnesteen ja veriplasmarekisterin kanssa

Tämän tulevan rekisterin tarkoituksena on määrittää, onko potilailla, joilla on kallonsisäinen aneurysma, ennustavia markkereita aneurysman seinämän kudoksen, aivo-selkäydinnesteen ja veriplasman välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnitella rekisteri kallonsisäisten aneurysmien seinämän arvioimiseksi avoimen kirurgisen leikkaamisen aikana suoran valokuvallisen ulkonäön, seinän biopsianäytteiden, CSF:n ja veriplasman nestekeräyksen (interleukiinit; IL-8 / matriisimetalliproteinaasi; MMP-9) avulla täydellisen arvioinnin ja vertailun avulla.

Rekisterin painopisteenä on aneurysmaalisten seinämävaurioiden, seinähyytymien, ateroskleroosin ja aterooman, seinämän läpäisevyyden ja delaminaatioiden määrittäminen. Nämä löydökset korreloidaan sitten kerättyihin CSF- ja veriarvoihin sen määrittämiseksi, onko aneurysman seinämässä suoria piirteitä, jotka ennustaisivat jonkin raportoiduista postembolisista oireyhtymistä. Kerätyt tiedot voidaan myös korreloida peroperatiiviseen kuvantamiseen (MRI, CT ja angiogrammi).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Saskatoon, Ontario, Kanada, S7N OW8
        • Royal University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Goodman Campbell
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208-3412
        • Albany Medical Center
      • Stonybrook, New York, Yhdysvallat, 11794
        • SUNY - Stonybrook University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
        • Providence Health
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38104
        • Methodist Healthcare - Memphis
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37240
        • Vanderbilt University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas > 18-vuotias mutta alle 80-vuotias
  • Potilas, jolla on 8 mm tai suurempi kallonsisäinen aneurysma
  • Potilas, että kirurginen altistus ja leikkaus on ensisijainen hoitovaihtoehto

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen potilas, jolla on kallonsisäisen aneurysman repeämä
  • Kaikki lapsipotilaat
  • Kaikki potilaat, joilla on ennen hoitoa kallonsisäisiä vaurioita

    • Verisuonten epämuodostumat
    • Verenvuoto
    • Normaalipaineinen vesipää
    • Obstruktiivinen vesipää
    • Valkoisen aineen sairaus
    • Kasvaimet
    • Trauma
    • Muut verisuonityyppiset leesiot
  • Kaikki aivokalvontulehduksen tyyppiset oireet
  • Lääketieteelliset tai kirurgiset rinnakkaissairaudet, joissa potilaan elinajanodote on alle 1 vuosi
  • Kyvyttömyys saada suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Aneurysma
Intrakraniaalisen aneurysman kirurginen leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Histologinen muutos
Aikaikkuna: keskimäärin 1 päivä aneurysmahoidon jälkeen suoritetaan histologisen näytteen, CSF-näytteen ja plasmanäytteiden analyysi
Määrittää suhteelliset ja absoluuttiset erot histologisissa muutoksissa kudosnäytteissä vertaamalla tätä CSF- ja veriplasmanäytteisiin. Selvittää myös, onko tässä potilasryhmässä geeni-ilmentymiä, joita voidaan käyttää ennustavina markkereina.
keskimäärin 1 päivä aneurysmahoidon jälkeen suoritetaan histologisen näytteen, CSF-näytteen ja plasmanäytteiden analyysi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvä sairastuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: noin 1 vuoden hoidon jälkeen
Toissijaisilla analyyseillä vertaillaan hoitoon liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta,
noin 1 vuoden hoidon jälkeen
Kliininen tulos
Aikaikkuna: suunnilleen kliininen tulos 6 kuukauden kuluttua leikkausleikkauksesta rutiininomaisella seurantakäynnillä ja noin 12 kuukauden kuluttua leikkaamisesta rutiininomaisella seurantakäynnillä, jos se on aiheellista
kliininen tulos noin 6 kuukauden kuluttua leikkausleikkauksesta rutiininomaisella seurantakäynnillä ja noin 12 kuukauden kuluttua leikkaamisesta rutiininomaisella seurantakäynnillä, jos se on aiheellista
suunnilleen kliininen tulos 6 kuukauden kuluttua leikkausleikkauksesta rutiininomaisella seurantakäynnillä ja noin 12 kuukauden kuluttua leikkaamisesta rutiininomaisella seurantakäynnillä, jos se on aiheellista
Verenvuotonopeus
Aikaikkuna: hoidon jälkeen noin 6 kuukauden ja 12 kuukauden kliinisen seurannan aikana
verenvuotonopeus hoidon jälkeen.
hoidon jälkeen noin 6 kuukauden ja 12 kuukauden kliinisen seurannan aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Henry Woo, SUNY - Stonybrook
  • Päätutkija: Arthur Adam, MD, Baptist Hospital
  • Päätutkija: Mike Kelly, Royal University Hospital Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 3. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa