Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aneurysmvägghistologiregister

23 mars 2016 uppdaterad av: Medical University of South Carolina

Aneurysmväggshistologi och korrelation med cerebrospinalvätska och blodplasmaregister

Syftet med detta prospektiva register är att avgöra om patienter med intrakraniella aneurysm har några prediktiva markörer mellan aneurysmväggvävnad, cerebrospinalvätska och blodplasma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att utforma ett register för att utvärdera väggen av intrakraniella aneurysm under öppen kirurgisk klippning genom direkt fotografiskt utseende, väggbiopsiprover, CSF och blodplasmavätskeuppsamling (Interleukins; IL-8/Matrix Metalloproteinase; MMP-9) för fullständig utvärdering och jämförelse.

Fokus för registret kommer att vara att fastställa förekomsten av aneurysmala väggdefekter, mural koagel, aterosklerotisk och aterom, väggpermeabilitet och delaminering. Dessa fynd kommer sedan att korreleras till de insamlade CSF- och blodvärdena för att avgöra om det finns några direkta egenskaper hos aneurysmväggen som skulle förutsäga något av de rapporterade postemboliska syndromen. De insamlade data kan också korreleras till den peroperativa avbildningen (MRT, CT och Angiogram).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • University of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Goodman Campbell
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12208-3412
        • Albany Medical Center
      • Stonybrook, New York, Förenta staterna, 11794
        • SUNY - Stonybrook University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97225
        • Providence Health
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29401
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38104
        • Methodist Healthcare - Memphis
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37240
        • Vanderbilt University
    • Ontario
      • Saskatoon, Ontario, Kanada, S7N OW8
        • Royal University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient > 18 år men < 80 år
  • Patient med obruten intrakraniell aneurysm 8 mm eller större
  • Patienten att kirurgisk exponering och klippning kommer att vara det primära behandlingsalternativet

Exklusions kriterier:

  • Varje patient som har ett brustet intrakraniellt aneurysm
  • Alla pediatriska patienter
  • Alla patienter som uppvisar intrakraniella lesioner före behandlingen

    • Vaskulära missbildningar
    • Blödning
    • Hydrocephalus med normalt tryck
    • Obstruktiv hydrocephalus
    • Vitsubstanssjukdom
    • Tumörer
    • Trauma
    • Andra vaskulära skador
  • Eventuella symtom av hjärnhinneinflammation
  • Medicinska eller kirurgiska komorbiditeter så att patientens förväntade livslängd är mindre än 1 år
  • Oförmåga att få samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Aneurysm
Kirurgisk klippning av intrakraniell aneurysm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Histologisk förändring
Tidsram: i genomsnitt 1 dag efter aneurysmbehandling kommer en analys av det histologiska provet, CSF-provet och plasmaproverna att ske
För att bestämma de relativa och absoluta skillnaderna i histologiska förändringar som ses i vävnadsproverna genom att jämföra detta med CSF och blodplasmaprover. För att också avgöra om det finns några genuttryck som kan användas som prediktiva markörer i denna kohort av patienter.
i genomsnitt 1 dag efter aneurysmbehandling kommer en analys av det histologiska provet, CSF-provet och plasmaproverna att ske

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsrelaterad sjuklighet och dödlighet
Tidsram: upp till cirka 1 år efter behandling
Sekundära analyser kommer att utföras för att jämföra behandlingsrelaterad sjuklighet och mortalitet,
upp till cirka 1 år efter behandling
Kliniskt resultat
Tidsram: ungefär kliniskt utfall vid 6 månader efter kirurgisk klippning vid rutinuppföljningsbesök och ungefär 12 månader efter klippning vid rutinuppföljningsbesök om indikerat
kliniskt utfall ca 6 månader efter kirurgisk klippning vid rutinuppföljningsbesök och ca 12 månader efter klippning vid rutinuppföljningsbesök om indicerat
ungefär kliniskt utfall vid 6 månader efter kirurgisk klippning vid rutinuppföljningsbesök och ungefär 12 månader efter klippning vid rutinuppföljningsbesök om indikerat
Blödningsfrekvens
Tidsram: efterbehandling under ungefärliga uppföljningsperioder 6 månader och 12 månaders klinisk uppföljning
blödningsfrekvens efter behandling.
efterbehandling under ungefärliga uppföljningsperioder 6 månader och 12 månaders klinisk uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Henry Woo, SUNY - Stonybrook
  • Huvudutredare: Arthur Adam, MD, Baptist Hospital
  • Huvudutredare: Mike Kelly, Royal University Hospital Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2011

Första postat (UPPSKATTA)

3 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

24 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2016

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera