Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aneurismevegghistologiregister

23. mars 2016 oppdatert av: Medical University of South Carolina

Aneurismevegghistologi og korrelasjon med cerebrospinalvæske og blodplasmaregister

Formålet med dette prospektive registeret er å avgjøre om pasienter som har intrakranielle aneurismer har noen prediktive markører mellom aneurismeveggvev, cerebrospinalvæske og blodplasma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å designe et register for å evaluere veggen av intrakranielle aneurismer under åpen kirurgisk klipping ved direkte fotografisk utseende, veggbiopsiprøver, CSF og blodplasmavæskeinnsamling (Interleukins; IL-8/ Matrix Metalloproteinase; MMP-9) for fullstendig evaluering og sammenligning.

Fokuset for registeret vil være å fastslå tilstedeværelsen av aneurismeveggdefekter, muralkoagel, aterosklerotisk og aterom, veggpermeabilitet og delaminering. Disse funnene vil deretter bli korrelert til de innsamlede CSF- og blodverdiene for å avgjøre om det er noen direkte trekk ved aneurismeveggen som vil forutsi noen av de rapporterte post-emboliske syndromene. De innsamlede dataene kan også korreleres med den peroperative avbildningen (MR, CT og angiogram).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Saskatoon, Ontario, Canada, S7N OW8
        • Royal University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • University of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Goodman Campbell
    • New York
      • Albany, New York, Forente stater, 12208-3412
        • Albany Medical Center
      • Stonybrook, New York, Forente stater, 11794
        • SUNY - Stonybrook University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97225
        • Providence Health
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29401
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38104
        • Methodist Healthcare - Memphis
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37240
        • Vanderbilt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient > 18 år men < 80 år
  • Pasient med ubruddet intrakranielt aneurisme 8 mm eller større
  • Pasienten at kirurgisk eksponering og klipping vil være det primære behandlingsalternativet

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver pasient som har en sprukket intrakraniell aneurisme
  • Eventuelle pediatriske pasienter
  • Alle pasienter som har intrakranielle lesjoner før behandling

    • Vaskulære misdannelser
    • Blødning
    • Hydrocephalus med normalt trykk
    • Obstruktiv hydrocephalus
    • Hvit substans sykdom
    • Tumorer
    • Traume
    • Andre vaskulære lesjoner
  • Eventuelle symptomer på hjernehinnebetennelse
  • Medisinske eller kirurgiske komorbiditeter slik at pasientens forventet levealder er mindre enn 1 år
  • Manglende evne til å innhente samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Aneurisme
Kirurgisk klipping av intrakraniell aneurisme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Histologisk endring
Tidsramme: i gjennomsnitt 1 dag etter aneurismebehandling vil det foregå en analyse av den histologiske prøven, CSF-prøven og plasmaprøvene
For å bestemme de relative og absolutte forskjellene i histologiske endringer sett i vevsprøvene sammenlignet dette med CSF og blodplasmaprøver. For også å finne ut om det er noen genuttrykk som kan brukes som prediktive markører i denne kohorten av pasienter.
i gjennomsnitt 1 dag etter aneurismebehandling vil det foregå en analyse av den histologiske prøven, CSF-prøven og plasmaprøvene

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsrelatert sykelighet og dødelighet
Tidsramme: opptil ca. 1 år etter behandling
Sekundære analyser vil bli utført for å sammenligne behandlingsrelatert sykelighet og dødelighet,
opptil ca. 1 år etter behandling
Klinisk utfall
Tidsramme: ca klinisk utfall ved 6 måneder etter kirurgisk klipping ved rutinemessig oppfølgingsbesøk og ca. 12 måneder etter klipping ved rutinemessig oppfølgingsbesøk hvis indisert
klinisk utfall ca. 6 måneder etter kirurgisk klipping ved rutinemessig oppfølgingsbesøk og ca. 12 måneder etter klipping ved rutinemessig oppfølgingsbesøk hvis indisert
ca klinisk utfall ved 6 måneder etter kirurgisk klipping ved rutinemessig oppfølgingsbesøk og ca. 12 måneder etter klipping ved rutinemessig oppfølgingsbesøk hvis indisert
Blødningsrate
Tidsramme: etterbehandling i omtrentlige oppfølgingsperioder 6 mnd og 12 mnd klinisk oppfølging
blødningsfrekvens etter behandling.
etterbehandling i omtrentlige oppfølgingsperioder 6 mnd og 12 mnd klinisk oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Henry Woo, SUNY - Stonybrook
  • Hovedetterforsker: Arthur Adam, MD, Baptist Hospital
  • Hovedetterforsker: Mike Kelly, Royal University Hospital Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

3. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

24. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2016

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere