Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр гистологии стенки аневризмы

23 марта 2016 г. обновлено: Medical University of South Carolina

Гистология стенки аневризмы и корреляция с регистром спинномозговой жидкости и плазмы крови

Целью этого проспективного реестра является определение наличия у пациентов с внутричерепными аневризмами каких-либо прогностических маркеров между тканью стенки аневризмы, спинномозговой жидкостью и плазмой крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Разработать реестр для оценки стенки внутричерепных аневризм во время открытого хирургического клипирования по прямому фотографическому виду, образцам биопсии стенки, сбору жидкости СМЖ и плазмы крови (интерлейкины; ИЛ-8/матриксная металлопротеиназа; ММР-9) для полной оценки и сравнения.

В центре внимания регистра будет определение наличия аневризматических дефектов стенки, пристеночного сгустка, атеросклероза и атеромы, проницаемости стенки и расслоения. Затем эти результаты будут сопоставлены с данными собранного ЦСЖ и крови, чтобы определить, есть ли какие-либо непосредственные особенности стенки аневризмы, которые могли бы предсказать любой из зарегистрированных постэмболических синдромов. Собранные данные также можно сопоставить с интраоперационной визуализацией (МРТ, КТ и ангиограмма).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Saskatoon, Ontario, Канада, S7N OW8
        • Royal University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • University of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • Goodman Campbell
    • New York
      • Albany, New York, Соединенные Штаты, 12208-3412
        • Albany Medical Center
      • Stonybrook, New York, Соединенные Штаты, 11794
        • SUNY - Stonybrook University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97225
        • Providence Health
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29401
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38104
        • Methodist Healthcare - Memphis
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37240
        • Vanderbilt University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент > 18 лет, но < 80 лет
  • Пациент с неразорвавшейся внутричерепной аневризмой диаметром 8 мм и более.
  • Пациенту, что хирургическое обнажение и клипирование будут основным методом лечения.

Критерий исключения:

  • Любой пациент с разрывом внутричерепной аневризмы
  • Любые педиатрические пациенты
  • Любой пациент с любыми внутричерепными поражениями до лечения

    • Сосудистые мальформации
    • Кровотечение
    • Гидроцефалия нормального давления
    • Обструктивная гидроцефалия
    • Болезнь белого вещества
    • Опухоли
    • Травма
    • Другие поражения сосудистого типа
  • Симптомы любого типа менингита
  • Медицинские или хирургические сопутствующие заболевания, при которых ожидаемая продолжительность жизни пациента составляет менее 1 года.
  • Невозможность получить согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аневризма
Хирургическое клипирование внутричерепной аневризмы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гистологическое изменение
Временное ограничение: в среднем через 1 день после лечения аневризмы проводится анализ гистологического образца, образца спинномозговой жидкости и образцов плазмы
Чтобы определить относительные и абсолютные различия в гистологических изменениях, наблюдаемых в образцах тканей, сравнивая их с образцами спинномозговой жидкости и плазмы крови. Также определить, есть ли какие-либо экспрессии генов, которые можно использовать в качестве прогностических маркеров в этой когорте пациентов.
в среднем через 1 день после лечения аневризмы проводится анализ гистологического образца, образца спинномозговой жидкости и образцов плазмы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость и смертность, связанные с лечением
Временное ограничение: примерно до 1 года после лечения
Вторичный анализ будет проводиться для сравнения заболеваемости и смертности, связанных с лечением,
примерно до 1 года после лечения
Клинический результат
Временное ограничение: приблизительный клинический результат через 6 месяцев после хирургического клипирования при обычном контрольном посещении и приблизительно через 12 месяцев после клипирования при обычном контрольном посещении, если это показано
клинический результат примерно через 6 месяцев после хирургического клипирования при обычном контрольном посещении и примерно через 12 месяцев после клипирования при обычном контрольном посещении, если это показано
приблизительный клинический результат через 6 месяцев после хирургического клипирования при обычном контрольном посещении и приблизительно через 12 месяцев после клипирования при обычном контрольном посещении, если это показано
Скорость кровотечения
Временное ограничение: после лечения в течение приблизительных периодов наблюдения 6 месяцев и 12 месяцев клинического наблюдения
частота кровотечений после лечения.
после лечения в течение приблизительных периодов наблюдения 6 месяцев и 12 месяцев клинического наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Henry Woo, SUNY - Stonybrook
  • Главный следователь: Arthur Adam, MD, Baptist Hospital
  • Главный следователь: Mike Kelly, Royal University Hospital Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться