Lähi-infrapunaspektroskopia ja transkutaaninen hapenpaine kriittisessä raajaiskemiassa ennen ja jälkeen hoidon (NIRS)
keskiviikko 5. joulukuuta 2012 päivittänyt: Carmel Medical Center
Lähi-infrapunaspektroskopian (NIRS) ja transkutaanisen hapenpaineen (TCPO2) mittausten vertailu kriittistä raajaiskemiaa (CLI) sairastavilla potilailla invasiivisen hoidon (endovaskulaarinen tai leikkaus) jälkeen
Kahden ei-invasiivisen menetelmän vertailu kudosten hapetuksen mittaamiseksi.
Toinen on transkutaaninen hapenpaine (TCPO2) ja toinen on uusi lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS) - lähellä infrapunaspektroskopia potilailla, joilla on kriittinen raajan iskemia (CLI) ja jotka saavat invasiivista hoitoa (kirurgista tai endovaskulaarista).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahden ei-invasiivisen menetelmän vertailu kudosten hapetuksen mittaamiseksi. Toinen on TCPO2 ja toinen on uusi NIRS-menetelmä - lähi-infrapunaspektroskopia potilailla, joilla on kriittinen raajan iskemia (CLI) ja jotka saavat invasiivista hoitoa (kirurgista tai endovaskulaarista).
NIRS-koetinta on käytetty kudosten hapetuksen mittaamiseen aivoverenkierrossa tähän asti. Vaikka TCPO2 on vakiintunut menetelmä kudosten hapetuksen mittaamiseksi CLI-potilailla haavan paranemismahdollisuuksien arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel
- department of vascular surgery, Carmel medical center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
10 potilasta otettu verisuonikirurgiselle osastolle ja saa invasiivista hoitoa (kirurginen tai endovaskulaarinen)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 10 potilasta otettu verisuonikirurgiselle osastolle ja saa invasiivista hoitoa (kirurginen tai endovaskulaarinen)
Poissulkemiskriteerit:
- raskausallergia jodille edennyt munuaisten vajaatoiminta CCT<50 aktiivinen peptinen haava viimeaikainen verenvuoto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kudosten hapetus
Aikaikkuna: lopputulos arvioidaan sairaalahoidon aikana enintään viikon ajan
|
lopputulos arvioidaan sairaalahoidon aikana enintään viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dallit Mannheim, MD, Carmel Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 6. joulukuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. joulukuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMC-11-0017 CTIL
- NIRS-001-Carmel (Muu tunniste: Carmel Medical Center)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .