Nära infraröd spektroskopi och transkutant syretryck vid kritisk extremitetsischemi före och efter behandling (NIRS)
5 december 2012 uppdaterad av: Carmel Medical Center
Jämförelse av mätningar av nära infraröd spektroskopi (NIRS) och transkutant syretryck (TCPO2) hos patienter med kritisk extremitetsischemi (CLI) efter invasiv behandling (endovaskulär eller kirurgi)
Jämförelse av två icke-invasiva metoder för att mäta vävnadssyresättning.
Den ena är transkutan syretryck (TCPO2) och den andra är den nya metoden för nära infraröd spektroskopi (NIRS) - nära infraröd spektroskopi hos patienter med kritisk extremitetsischemi (CLI) som genomgår invasiv behandling (kirurgisk eller endovaskulär).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Jämförelse av två icke-invasiva metoder för att mäta vävnadssyresättning. Den ena är TCPO2 och den andra är den nya metoden för NIRS - nära infraröd spektroskopi hos patienter med kritisk extremitetsischemi (CLI) som genomgår invasiv behandling (kirurgisk eller endovaskulär).
NIRS-sonden har hittills använts för att mäta vävnadssyresättning i hjärncirkulationen. Medan TCPO2 är den etablerade metoden för att mäta vävnadssyresättning hos patienter med CLI för att utvärdera potentialen för sårläkning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel
- department of vascular surgery, Carmel medical center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
10 patienter inlagda på kärlkirurgiska avdelningen och genomgår invasiv behandling (kirurgisk eller endovakulär)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 10 patienter inlagda på kärlkirurgiska avdelningen och genomgår invasiv behandling (kirurgisk eller endovaskulär)
Exklusions kriterier:
- graviditetsallergi mot iod avancerad njursvikt CCT<50 aktivt magsår nyligen blödning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
vävnadssyresättning
Tidsram: resultatet kommer att bedömas under sjukhusvistelsen upp till en vecka
|
resultatet kommer att bedömas under sjukhusvistelsen upp till en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dallit Mannheim, MD, Carmel Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
25 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMC-11-0017 CTIL
- NIRS-001-Carmel (Annan identifierare: Carmel Medical Center)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Perifer kärlsjukdom
-
Mayo ClinicAnmälan via inbjudanAnatomy of the GSV for Rescue Peripheral IV AccessFörenta staterna