Ближняя инфракрасная спектроскопия и чрескожное давление кислорода при критической ишемии конечностей до и после лечения (NIRS)
5 декабря 2012 г. обновлено: Carmel Medical Center
Сравнение измерений ближней инфракрасной спектроскопии (NIRS) и чрескожного давления кислорода (TCPO2) у пациентов с критической ишемией конечностей (CLI) после инвазивного лечения (эндоваскулярного или хирургического)
Сравнение двух неинвазивных методов измерения оксигенации тканей.
Одним из них является чрескожное давление кислорода (TCPO2), а другим является новый метод ближней инфракрасной спектроскопии (NIRS) - спектроскопия в ближней инфракрасной области у пациентов с критической ишемией конечностей (CLI), проходящих инвазивное лечение (хирургическое или эндоваскулярное).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Сравнение двух неинвазивных методов измерения оксигенации тканей. Один из них - TCPO2, а другой - новый метод NIRS - спектроскопия в ближней инфракрасной области у пациентов с критической ишемией конечностей (КИК), проходящих инвазивное лечение (хирургическое или эндоваскулярное).
Датчик NIRS до сих пор использовался для измерения оксигенации тканей в мозговом кровообращении. В то время как TCPO2 является признанным методом измерения оксигенации тканей у пациентов с CLI для оценки потенциала заживления ран.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль
- department of vascular surgery, Carmel medical center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
10 пациентов, поступивших в сосудистое хирургическое отделение и прошедших инвазивное лечение (хирургическое или эндовакулярное)
Описание
Критерии включения:
- 10 пациентов, поступивших в сосудистое хирургическое отделение и прошедших инвазивное лечение (хирургическое или эндоваскулярное)
Критерий исключения:
- беременность аллергия на йод прогрессирующая почечная недостаточность CCT<50 активная пептическая язва недавнее кровотечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оксигенация тканей
Временное ограничение: результат будет оцениваться во время пребывания в стационаре до недели
|
результат будет оцениваться во время пребывания в стационаре до недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dallit Mannheim, MD, Carmel Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMC-11-0017 CTIL
- NIRS-001-Carmel (Другой идентификатор: Carmel Medical Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .