Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nær-infrarød spektroskopi og transkutant ilttryk i kritisk lemmeriskæmi før og efter behandling (NIRS)

5. december 2012 opdateret af: Carmel Medical Center

Sammenligning af nær-infrarød spektroskopi (NIRS) og målinger af transkutan ilttryk (TCPO2) hos patienter med kritisk ekstremitetiskæmi (CLI) efter invasiv behandling (endovaskulær eller kirurgi)

Sammenligning af to ikke-invasive metoder til måling af vævsiltning. Den ene er Transcutaneous Oxygen Pressure (TCPO2), og den anden er den nye metode til nær infrarød spektroskopi (NIRS) - nær infrarød spektroskopi hos patienter med kritisk lemmeriskæmi (CLI), der gennemgår invasiv behandling (kirurgisk eller endovaskulær).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af to ikke-invasive metoder til måling af vævsiltning. Den ene er TCPO2 og den anden er den nye metode til NIRS - nær infrarød spektroskopi hos patienter med kritisk lemmeriskæmi (CLI), der gennemgår invasiv behandling (kirurgisk eller endovaskulær).

NIRS-sonden er hidtil blevet brugt til at måle iltning af væv i det cerebrale kredsløb. Mens TCPO2 er den etablerede metode til at måle vævsiltning hos patienter med CLI for at evaluere potentialet for sårheling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • department of vascular surgery, Carmel medical center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

10 patienter indlagt på karkirurgisk afdeling og under invasiv behandling (kirurgisk eller endovakulær)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 10 patienter indlagt på karkirurgisk afdeling og under invasiv behandling (kirurgisk eller endovaskulær)

Ekskluderingskriterier:

  • graviditetsallergi over for iod fremskreden nyresvigt CCT<50 aktivt mavesår nylig blødning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
iltning af væv
Tidsramme: resultatet vil blive vurderet under hospitalsopholdet op til en uge
resultatet vil blive vurderet under hospitalsopholdet op til en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Carmel Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dallit Mannheim, MD, Carmel Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMC-11-0017 CTIL
  • NIRS-001-Carmel (Anden identifikator: Carmel Medical Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer vaskulær sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner