Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypertoninen ratkaisu off-pumpussa sepelvaltimon ohitusleikkaukseen

maanantai 31. lokakuuta 2011 päivittänyt: Roberto Rocha e Silva, Hospital Pitangueiras

Hypertonisten versus isotonisten ratkaisujen käyttö sepelvaltimon ohitusleikkauksessa vasempaan reunahaaraan

Tämä on vertailu Hypertonisen ja isotonisen liuoksen välillä kaksoissokkoutetussa satunnaistetussa tutkimuksessa sepelvaltimon ohitusleikkauksessa (CABG), joka kohdistuu vasempaan marginaalihaaraan.

Hypertonisen liuoksen pitäisi tarjota parempi sietokyky sydämen mobilisaatiolle pienemmällä tilavuuden kasvulla ja vähemmällä lääkkeillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sao Paulo
      • Jundiai, Sao Paulo, Brasilia, 1295
        • Rekrytointi
        • Hospital Pitangueiras
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Ricardo De Mola, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pois pumpun CABG kohdistuu vasempaan reunahaaraan

Poissulkemiskriteerit:

  • Pumppuleikkauksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hypertoninen
Hypertonisen liuoksen käyttö vasemman reunahaaran CABG-leikkauksen aikana.
Hypertonisen liuoksen käyttö 4 ml/kg vasemman reunahaaran CABG-leikkauksen aikana.
Placebo Comparator: Isotoninen
Isotonisen liuoksen käyttö vasemman reunahaaran CABG-leikkauksen aikana.
Isotonisen liuoksen käyttö 4 ml/kg vasemman reunahaaran CABG-leikkauksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasoaktiivisten lääkkeiden käyttö vasemman reunan haarapumpun CABG-leikkauksessa
Aikaikkuna: vasemman haaran sepelvaltimon anastomoosiin liittyvä aika lääketarpeen vuoksi.
Vertailu hypertonisten ja isotonisten ratkaisujen välillä vasoaktiivisten lääkkeiden tarpeessa sydämen mobilisaatiolla vasemman reunapumpun CABG-leikkauksen aikana. Tiedot kerätään vastaavasti 1, 5 ja 10 minuuttia vasemman haaran sepelvaltimon anastomoosin alkamisen jälkeen. Tiedot ovat lääkkeen tarpeen tyyppi ja annostus anastomoosin loppuun asti.
vasemman haaran sepelvaltimon anastomoosiin liittyvä aika lääketarpeen vuoksi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nesteen tasapaino
Aikaikkuna: Leikkausjakso ja ensimmäinen leikkauspäivä
Leikkausjakson nestetasapainon vertailu hypertonisten ja isotonisten liuosten välillä. Tiedot kerätään leikkauksen lopussa ja seuraavana aamuna.
Leikkausjakso ja ensimmäinen leikkauspäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ROBERTO R Silva, MD PHD, Hospital Pitangueiras

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa