Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипертонический раствор при аортокоронарном шунтировании без помпы

31 октября 2011 г. обновлено: Roberto Rocha e Silva, Hospital Pitangueiras

Использование гипертонических растворов в сравнении с изотоническими растворами при аортокоронарном шунтировании без помпы на левой маргинальной ветви

Это сравнение между гипертоническим раствором и изотоническим раствором в двойном слепом рандомизированном исследовании операции аортокоронарного шунтирования (АКШ) без помпы, нацеленной на левую маргинальную ветвь.

Гипертонический раствор должен обеспечивать лучшую переносимость мобилизации сердца при меньшем увеличении объема и меньшем количестве лекарств.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sao Paulo
      • Jundiai, Sao Paulo, Бразилия, 1295
        • Рекрутинг
        • Hospital Pitangueiras
        • Контакт:
          • Ricardo De Mola, MD
          • Номер телефона: 55-11-45276226
          • Электронная почта: ricardo_485@terra.com.br
        • Младший исследователь:
          • Ricardo De Mola, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • АКШ без помпы, нацеленный на левую маргинальную ветвь

Критерий исключения:

  • О помповой хирургии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Гипертонический
Использование гипертонического раствора во время операции АКШ на левой маргинальной ветви.
Применение гипертонического раствора 4 мл/кг во время операции АКШ на левой маргинальной ветви.
Плацебо Компаратор: Изотонический
Использование изотонического раствора во время операции АКШ на левой маргинальной ветви.
Использование изотонического раствора 4 мл/кг во время операции АКШ на левой маргинальной ветви.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Применение вазоактивных препаратов при операции АКШ на левой краевой ветви вне помпы
Временное ограничение: время, связанное с коронарным анастомозом левой ветви для потребности в лекарствах.
Сравнение гипертонических и изотонических растворов при необходимости вазоактивных препаратов с мобилизацией сердца во время операции АКШ на левой маргинальной ветви без помпы. Данные будут собираться соответственно через 1, 5 и 10 минут после начала коронарного анастомоза левой ветви. Данными будут тип потребности в лекарстве и дозировка до конца анастомоза.
время, связанное с коронарным анастомозом левой ветви для потребности в лекарствах.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс жидкости
Временное ограничение: Операционный период и первый операционный день
Сравнение баланса жидкости в операционном периоде между гипертоническими и изотоническими растворами. Данные будут собираться в конце операции и на следующее утро.
Операционный период и первый операционный день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ROBERTO R Silva, MD PHD, Hospital Pitangueiras

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гипертонический раствор

Подписаться