Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypertonisk lösning i off-pump kranskärlsbypasskirurgi

31 oktober 2011 uppdaterad av: Roberto Rocha e Silva, Hospital Pitangueiras

Användning av hypertoniska kontra isotoniska lösningar vid kranskärlsbypasskirurgi utanför pumpen riktad mot vänster marginalgren

Detta är en jämförelse mellan hypertonisk och isotonisk lösning i en dubbelblind randomiserad studie för off pump kransartär bypassgraft (CABG) kirurgi riktad mot den vänstra marginalgrenen.

Hypertonisk lösning bör ge bättre tolerans för hjärtmobilisering med mindre volymexpansion och mindre läkemedel.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sao Paulo
      • Jundiai, Sao Paulo, Brasilien, 1295
        • Rekrytering
        • Hospital Pitangueiras
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Ricardo De Mola, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Av pump CABG riktad mot vänster marginalgren

Exklusions kriterier:

  • På pumpoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hypertonisk
Användning av hypertonisk lösning under CABG-kirurgi i vänster marginalgren.
Användning av hypertonisk lösning 4 ml/Kg under CABG-kirurgi i vänster marginalgren.
Placebo-jämförare: Isotonisk
Användning av isotonisk lösning under CABG-kirurgi i vänster marginalgren.
Användning av isotonisk lösning 4 ml/Kg under CABG-kirurgi i vänster marginalgren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av vasoaktiva läkemedel vid CABG-kirurgi vid vänster marginalförgrening
Tidsram: tid relaterad till vänster gren koronar anastomos för läkemedelsbehov.
Jämförelse mellan hypertona och isotoniska lösningar för behov av vasoaktiva läkemedel med hjärtmobilisering under vänster marginal förgrening av pump CABG-kirurgi. Data kommer att samlas in 1, 5 respektive 10 minuter efter att den vänstra grenens kranskärnanastomos påbörjats. Data kommer att vara typ av läkemedelsbehov och dosering fram till slutet av anastomosen.
tid relaterad till vänster gren koronar anastomos för läkemedelsbehov.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vätskebalans
Tidsram: Operationsperiod och första operationsdag
Jämförelse av vätskebalans under operationsperioden mellan hypertona och isotoniska lösningar. Data kommer att samlas in i slutet av operationen och senast nästa morgon.
Operationsperiod och första operationsdag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ROBERTO R Silva, MD PHD, Hospital Pitangueiras

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

2 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera