Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hypertonisk opløsning i off-pumpe koronararterie-bypass-graftkirurgi

31. oktober 2011 opdateret af: Roberto Rocha e Silva, Hospital Pitangueiras

Brug af hypertoniske versus isotoniske løsninger i off-pumpe koronararterie-bypass-graftkirurgi rettet mod den venstre marginale gren

Dette er en sammenligning mellem hypertonisk versus isotonisk opløsning i et dobbeltblindt randomiseret forsøg til off pump coronary artery bypass graft (CABG) kirurgi rettet mod den venstre marginale gren.

Hypertonisk løsning skulle give bedre tolerance for hjertemobilisering med mindre volumenudvidelse og mindre medicin.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sao Paulo
      • Jundiai, Sao Paulo, Brasilien, 1295
        • Rekruttering
        • Hospital Pitangueiras
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Ricardo De Mola, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Off pumpe CABG rettet mod venstre marginalgren

Ekskluderingskriterier:

  • Ved pumpeoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hypertonisk
Brug af hypertonisk opløsning under CABG-kirurgi i venstre marginalgren.
Brug af hypertonisk opløsning 4 ml/kg under CABG-kirurgi i venstre marginale gren.
Placebo komparator: Isotonisk
Brug af isotonisk opløsning under CABG-kirurgi i venstre marginalgren.
Anvendelse af isotonisk opløsning 4 ml/Kg under CABG-kirurgi i venstre marginalgren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anvendelse af vasoaktive lægemidler i venstre marginale forgrening af pumpe CABG-kirurgi
Tidsramme: tid relateret til venstre gren koronar anastomose for lægemiddelbehov.
Sammenligning mellem hypertoniske og isotoniske løsninger til behov for vasoaktive lægemidler med hjertemobilisering under venstre marginale forgrening af pumpe CABG-kirurgi. Data vil blive indsamlet henholdsvis 1, 5 og 10 minutter efter påbegyndelse af venstre gren koronar anastomose. Data vil være typen af ​​lægemiddelbehov og dosering indtil slutningen af ​​anastomosen.
tid relateret til venstre gren koronar anastomose for lægemiddelbehov.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væskebalance
Tidsramme: Operationsperiode og første operationsdag
Sammenligning af væskebalance i operationsperioden mellem hypertoniske og isotoniske opløsninger. Data vil blive indsamlet ved slutningen af ​​operationen og næste morgen.
Operationsperiode og første operationsdag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ROBERTO R Silva, MD PHD, Hospital Pitangueiras

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

2. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Hypertonisk opløsning

Abonner