Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hypertonické řešení při operaci bypassu koronární tepny mimo pumpu

31. října 2011 aktualizováno: Roberto Rocha e Silva, Hospital Pitangueiras

Použití hypertonických versus izotonických roztoků při operaci bypassu koronární arterie mimo pumpu se zaměřením na levou okrajovou větev

Toto je srovnání mezi hypertonickým a izotonickým roztokem ve dvojitě zaslepené randomizované studii pro operaci bypassu koronární artérie (CABG) s vypnutou pumpou zaměřenou na levou okrajovou větev.

Hypertonický roztok by měl poskytovat lepší toleranci k mobilizaci srdce s menší objemovou expanzí a menším množstvím léků.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sao Paulo
      • Jundiai, Sao Paulo, Brazílie, 1295
        • Nábor
        • Hospital Pitangueiras
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ricardo De Mola, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vypněte čerpadlo CABG zaměřené na levou okrajovou větev

Kritéria vyloučení:

  • Na operaci pumpy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Hypertonický
Použití Hypertonického roztoku při operaci CABG levé okrajové větve.
Použití Hypertonického roztoku 4 ml/Kg při operaci CABG levé okrajové větve.
Komparátor placeba: Izotonický
Použití izotonického roztoku při operaci CABG levé okrajové větve.
Použití izotonického roztoku 4 ml/kg při operaci CABG levé okrajové větve.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití vazoaktivních léků při operaci CABG levé marginální větve pumpy
Časové okno: čas související s koronární anastomózou levé větve pro potřebu léku.
Srovnání hypertonických a izotonických roztoků pro potřebu vazoaktivních léků s mobilizací srdce při operaci CABG levé marginální odbočky. Data budou sbírána 1, 5 a 10 minut po zahájení levé větve koronární anastomózy. Údaje budou typu potřeby léku a dávkování až do konce anastomózy.
čas související s koronární anastomózou levé větve pro potřebu léku.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rovnováha tekutin
Časové okno: Operační období a první operační den
Srovnání bilance tekutin v operačním období mezi hypertonickými a izotonickými roztoky. Data budou shromážděna na konci operace a do příštího rána.
Operační období a první operační den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ROBERTO R Silva, MD PHD, Hospital Pitangueiras

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

2. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2011

Naposledy ověřeno

1. října 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypertonický roztok

3
Předplatit