Omaishoitajien kyky tarjota ilmanvaihtoa mallissa olevalla SAVe-elvyttimellä
keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Rich Branson, M.D., University of Cincinnati
Tässä tutkimuksessa verrataan kolmea menetelmää mekaanisen ventilaation toimittamiseen testikeuhkon avulla.
Hengitys toimitetaan käyttämällä (1) maskia, jota hoitaja pitää paikallaan, (2) maskia, joka on kiinnitetty malliin kiinnityslaitteella, ja (3) supraglottista hengitysteitä.
Päätepisteitä ovat hengitystiheys ja hengityksen tilavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida hoitajien kykyä tarjota riittävä ilmanvaihto (hengitysnopeus ja hengityksen tilavuus) ylempien hengitysteiden ja keuhkojen mallissa.
Hengitys toimitetaan, kun hoitaja pitää maskia paikoillaan, maski on kiinnitetty malliin hengityslaitteen mukana toimitetulla kiinnityslaitteella ja supraglottisen hengitystien asettamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen
- Sairaanhoitaja, hengitysterapeutti tai lääkäri
- mukana ventilaatiota ja hengitysteiden hallintaa tarvitsevien potilaiden hoidossa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Pidä maski
Kliinikko yhdistää SAVe-hengityslaitteen kasvonaamioon ja pitää maskia paikoillaan mallinuken päällä kahdella kädellä pitäen samalla hengitystiet oikeassa asennossa 10 minuuttia.
|
Kliinikko yhdistää SAVe-hengityslaitteen kasvonaamioon ja pitää maskia paikoillaan mallinuken päällä kahdella kädellä pitäen samalla hengitystiet oikeassa asennossa 10 minuuttia.
|
|
Active Comparator: Hihna Maski
Kliinikko kiinnittää kasvonaamion mannekiiniin hengityslaitteen mukana tulevalla maskilla ja maskihihnalla 10 minuutin ajaksi.
|
Kliinikko kiinnittää kasvonaamion mannekiiniin hengityslaitteen mukana tulevalla maskilla ja maskihihnalla 10 minuutin ajaksi.
|
|
Active Comparator: Airway
Kliinikko asettaa sokeasti supralaryngeaalisen hengitystien (King lT) ja liittää SAVe-hengityslaitteen liittimeen ja tarjoaa ventilaation 10 minuutin ajan.
|
Kliinikko asettaa sokeasti supralaryngeaalisen hengitystien (King lT) ja liittää SAVe-hengityslaitteen liittimeen ja tarjoaa ventilaation 10 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vuorovesien määrä
Aikaikkuna: 10 minuuttia per tekniikka, yhteensä 30 minuuttia per osallistuja
|
Sairaanhoitajat, hengitysterapeutit ja lääkärit tarjoavat mekaanisen ventilaation testilaitteeseen käyttämällä kolmea hengitysteiden hallintatekniikkaa.
Jokainen osallistuja tuulettaa mallia kullakin tekniikalla 10 minuutin ajan satunnaisessa järjestyksessä.
Kunkin jakson aikana hengityksen ja hengityksen välisen hengityksen tilavuus, hengitysnopeus, sisäänhengitysvirtaus, sisäänhengitysaika ja hengitysteiden paine tallennetaan.
|
10 minuuttia per tekniikka, yhteensä 30 minuuttia per osallistuja
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Richard D Branson, MSc RRT, University of Cincinnati
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 22. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Branson-2010-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .