Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimaaliinvasiivinen radioohjattu lisäkilpirauhasen poisto (MIRP)

maanantai 1. toukokuuta 2017 päivittänyt: Michael B. Flynn, MD, University of Louisville
Tämän tutkimustutkimuksen päätarkoitus on arvioida minimaalisesti invasiivisen kirurgisen lähestymistavan tehokkuutta lisäkilpirauhasen (lisäkilpirauhasten) poistamiseen. Tutkijat ovat myös kiinnostuneita analysoimaan epänormaalia lisäkilpirauhaskudosta geenien ja proteiinien muutosten varalta, jotka voivat edistää lisäkilpirauhasen liikatoimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on määrittää minimaalisesti invasiivisen radioohjatun lisäkilpirauhasen poiston turvallisuus ja tehokkuus, määrittää sestamibi-skannauksen positiivinen ja negatiivinen ennustearvo lisäkilpirauhasen adenoomien havaitsemiseksi ja adenoomien erottaminen lisäkilpirauhasen liikakasvusta. Lisäksi tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää intraoperatiivisen lisäkilpirauhashormonimäärityksen arvo primaarisen hyperparatyreoosin biokemiallisen paranemisen todentamiseksi, sen määrittämiseksi, onko minimaalisesti invasiivinen radioohjattu lisäkilpirauhasen poisto yhteistehokasta, ja kerätä epänormaalia lisäkilpirauhaskudosta leikkauksen aikana kudosanalyysiä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

856

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • University of Louisville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset ja alaikäiset, joilla on diagnosoitu primaarinen lisäkilpirauhasen liikatoiminta ja joille tehdään minimaalisesti invasiivinen radio-ohjattu lisäkilpirauhasen poistoleikkaus tämän tilan korjaamiseksi joko Nortonin sairaalassa, Louisvillen yliopiston sairaalassa tai juutalaisessa sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on biokemiallisia todisteita primaarisesta hyperparatyreoosista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lisäkilpirauhasen leikkaus
Tietokanta potilaista, joille on tehty minimaalisesti invasiivinen radioohjattu lisäkilpirauhasen poisto
Kun potilas on valmisteltu leikkaukseen ja paikallispuudutuksessa, kirurgin ensimmäinen viilto on 2-3 cm. Kirurgi leikkaa valitussa kvadrantissa, kunnes lisäkilpirauhanen on tunnistettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sestamibi-skannauksen positiivinen ja negatiivinen ennustearvo lisäkilpirauhasen adenoomien havaitsemiseksi.
Aikaikkuna: 2-3 päivää
2-3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivisen lisäkilpirauhashormonimäärityksen arvo biokemiallisen paranemisen tai primaarisen hyperparatyreoosin todentamiseksi
Aikaikkuna: 2-3 päivää
2-3 päivää
Epänormaalin lisäkilpirauhaskudoksen kerääminen leikkauksen aikana kudosanalyysiä varten
Aikaikkuna: leikkauspäivä (1 päivä)
leikkauspäivä (1 päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael J Flynn, M.D., University of Louisville

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa