Cognitive Therapy for Suicidal Older Men
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Older adult males have the highest suicide rate of any age group in the U.S. However, most research concerning treatments for suicide ideation and behavior has focused on adolescents and young adults. Very few treatments have been developed to reduce suicide ideation and behavior in men aged 50 and above. This study will assess the effectiveness of specialized cognitive therapy versus enhanced usual care in treating older men with suicide ideation.
Participants in this five-year study will be randomly assigned to receive either cognitive therapy or enhanced usual care. Participants will be identified within the VA Medical Center and the University of Pennsylvania Health System (UPHS) as having experienced suicide ideation in the past month. Cognitive therapy will be provided by Ph.D.-level therapists and will be geared specifically toward older men with suicidal tendencies. The enhanced usual care condition will consist of the usual care that individuals receive for suicide prevention, plus assessment and referral services provided by independent evaluators and study case managers. In addition, patients in the enhanced usual care condition will receive weekly telephone calls from the study therapists. These phone calls will be approximately 15-30 minutes in duration and their purpose will be to ensure patient safety and to provide some support. All participants will be assessed pre-treatment to attain baseline measures of suicide ideation, hopelessness, and depression. Study visits will occur at baseline and Months 1, 3, 6, 9, and 12 to assess suicide ideation. Self-report and clinician-administered measures will be used to assess participants' progress.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Aaron T. Beck Psychopathology Research Center - University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Suicidal intent or desire during the past month prior to the baseline interview as indicated by a score of 1 or higher on items 4 or 5 of the Scale for Suicide Ideation.
- Male
- 50 years of age or older
- Able to speak English
- Able to provide written informed consent
- Able to attend study assessment and therapy sessions
- Able to provide at least two verifiable contacts for tracking purposes
- Able to function at an intellectual level to allow for the reliable completion of study assessments and participate in psychotherapy as indicated by a Mini-Mental Status Exam (MMSE) total score of 24 or higher and an Executive Interview (EXIT-25) total score of 14 or lower.
Exclusion Criteria:
- Needed priority treatment for a substance use disorder as determined by the referring clinician.
- Needed priority treatment for PTSD as determined by the referring clinician.
- Taking antidepressant medication for less than one month, or if antidepressant medication has been changed in the last month as indicated by the Alexopolous "Composite Antidepressant Score" Scale.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cognitive Therapy
A cognitive therapy protocol specifically designed to target suicidal ideation in older adults.
|
Cognitive therapy (CT) will consist of 12 to 16 individual CT sessions on a weekly basis plus 3 booster sessions.
|
|
Active Comparator: Enhanced Usual Care
Enhanced usual care consists of the usual care that individuals receive for suicide prevention, plus assessment and referral services provided by project staff, and weekly phone calls provided by study therapists.
|
Enhanced usual care (EUC) will consist of the usual care that individuals receive for suicide prevention in the community, assessment and referral services provided by study staff, and weekly telephone calls lasting 15-30 minutes provided by study therapists to ensure patient safety and to provide some support.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in baseline suicidal ideation
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
depression
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
hopelessness
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
quality of life
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
social problem solving skills
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
complicated grief
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
reasons for living and dying
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
perceived social support
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
|
|
Cognitive Executive Functioning
Aikaikkuna: baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
Executive functioning will be measured by scores on an Executive Functioning Interview, which measures skills such as planning, working memory, attention, inhibition, and mental flexibility.
|
baseline, 1, 3, 6, 9, 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH086572-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 1R01MH086572-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Cognitive Therapy
-
Regenesis Biomedical, Inc.ValmisPerifeerinen diabeettinen neuropatiaYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaLopetettuToistuva Clostridium Difficile -infektioYhdysvallat
-
CVRx, Inc.ValmisHypertensioAlankomaat, Sveitsi, Saksa
-
Tata Memorial CentreRekrytointiAnaalikanavan pahanlaatuinen kasvainIntia
-
Aspire Bariatrics, Inc.Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington University School of Medicine ja muut yhteistyökumppanitValmisLihavuusYhdysvallat
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Technical University of Denmark; OptoCeuticsValmis
-
Zealand University HospitalGöteborg University; University of Copenhagen; Technical University of Denmark ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
The University of Hong KongAspire Bariatrics, Inc.Tuntematon
-
MedtronicNeuroValmis
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisIntraventrikulaarinen verenvuotoYhdysvallat