Epäsymmetrinen liikuntaharjoittelu iäkkäille fyysisen toiminnan palauttamiseksi
torstai 18. heinäkuuta 2013 päivittänyt: University of Florida
Kuntoutustekniikan innovatiiviset edistysaskeleet ovat luoneet jaetun vyön juoksumaton, joka pystyy tarjoamaan kipeästi kaivattua toimenpidettä, jonka tarkoituksena on rajoittaa liikkumisvammaa.
Synkronoituna jaetun vyön juoksumatto asettaa vaatimuksia jokaiselle jalalle siten, että keskushermoston on sopeuduttava haasteeseen.
Jaetun vyön juoksumattoa käyttävän laboratorion alustavien tietojen perusteella tutkijat olettavat, että tämä interventio voi haastaa turvallisen ja tehokkaan kävelyn edellyttämät liikkumisprosessit, ja samalla aerobisen ärsykkeen tarjoaminen saa aikaan suotuisia muutoksia ikääntyneiden liikkumisriskissä olevien fyysisten toimintojen osalta. vammaisuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä pilottitutkimusta varten tutkijat ottavat mukaan 20 istumista ikääntynyttä aikuista, joilla on riski saada vamma (tavallinen kävelynopeus ≤ 1,0 m/s).
Osallistujat määrätään yhteen kahdesta 12 viikon interventiosta.
Siksi lopullinen harjoituspooli koostuu 10 jaetun vyön osallistujasta ja 10 perinteisestä juoksumatosta.
Tavoite 1 testaa hypoteesia, että verrattuna perinteiseen juoksumattointerventioon jaetun vyön juoksumaton interventio parantaa liikkuvuutta mitattuna 400 metrin kävelyajalla sekä itse ilmoittamaa fyysistä toimintaa/vammaa mitattuna Pepper Assessment Tool for Disability -työkalulla. .
Tavoite 2 testaa hypoteesia, että verrattuna perinteiseen juoksumattointerventioon jaetun vyön juoksumatto interventio johtaa parempaan kävelyn vaihteluun.
Toistaiseksi mikään kokeellinen tutkimus ei ole arvioinut näitä ehdotuksia kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa testattiin vyönjakoharjoittelun vaikutuksia vanhemmilla aikuisilla, joilla on riski vammautua.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 89 vuotta (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-89 vuotiaat
- kävelynopeus ≤ 1 m/s
- ≥ 0,033 s asennon ajan vaihtelu
- istumista, joka määritellään kuluneen kuukauden aikana alle 20 minuuttia viikossa säännölliseen liikuntaan
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävä kognitiivinen häiriö
- Tietoisen suostumuksen antamisen laiminlyönti
- Kävelijän tarve 400 metrin kävelyn aikana
- Progressiivinen, rappeuttava neurologinen sairaus
- Vaikea diabetes, joka vaatii insuliinin käyttöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen juoksumatto
Osallistujat noudattavat samoja ohjeita kuin jaettu hihnakomponentti, mutta suorittavat toimenpiteen perinteisellä, yksivyö-/nopeusjuoksumatolla.
|
Osallistujat suorittavat intervention 12 viikon aikana, 3 kertaa viikossa.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Jaettu vyö
Osallistujat kävelevät mittatilaustyönä valmistetulla jaetulla juoksumatolla, joka koostuu kahdesta erillisestä hihnasta, joista kummallakin on oma moottori, joka mahdollisti kunkin hihnan (eli jokaisen jalan) nopeuden itsenäisen hallinnan.
|
Osallistujat suorittavat intervention 12 viikon aikana, 3 kertaa viikossa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos askelnopeudessa mitattuna 400 metrin kävelyajalla 12 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan 1 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista ja 1 viikon sisällä 12 viikon toimenpiteen päättymisestä
|
Osallistujia pyydetään kävelemään tavanomaiseen tahtiin ilman ylikuormitusta.
Ne voivat pysähtyä jopa 1 minuutiksi väsymyksen tai muiden oireiden vuoksi.
Testin suorittamiselle on asetettu 15 minuutin aikaraja seuraavien näkökohtien perusteella.
|
Osallistujat arvioidaan 1 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista ja 1 viikon sisällä 12 viikon toimenpiteen päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kävelyn vaihtelussa ennen 12 viikon interventiota sen jälkeen
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan 1 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista ja 1 viikon sisällä 12 viikon toimenpiteen päättymisestä
|
Testaamme tätä työhypoteesia tarkastelemalla muutoksia kävelyn tilallisissa ja ajallisissa ominaisuuksissa, jotka tapahtuvat 12 viikon jaetun vyön jälkeen verrattuna perinteiseen juoksumattoharjoitteluun.
Mielenkiintoisia toimenpiteitä ovat asennon ajan, askeleen pituuden, askelpituuden, askelajan, keinumisajan ja kaksoisraajan tukiajan vaihtelu suoraan GAITRItesta.
|
Osallistujat arvioidaan 1 viikon sisällä ennen toimenpiteen aloittamista ja 1 viikon sisällä 12 viikon toimenpiteen päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chris Hass, Ph.D., University of Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 23. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UF_IOA_Pepper_Nocera
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .