Lonkkadysplasian stressianalyysi
torstai 31. lokakuuta 2019 päivittänyt: Andrew Anderson, University of Utah
Lonkkadysplasian stressianalyysi korjaavan leikkauksen jälkeen
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on ennustaa lonkan ruston kosketuspaineita periasetabulaarisen osteotomian (PAO) jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PAO suunniteltiin niveltä säilyttäväksi kirurgiseksi toimenpiteeksi kompensoimaan matalaa etabulumia suuntaamalla se uudelleen asentoon, joka peittää reisiluun pään paremmin.
Vaikka yleinen teoria, jonka mukaan kantavan alueen lisääminen (reisiluun pään peittävyyden parantaminen) vähentää niveljännitystä, on intuitiivinen, monimutkainen luupinta ei välttämättä toimi tällä tavalla.
On mahdollista, että niveljännitys voi lisääntyä, kun acetabulum käännetään asentoon, joka lisää kantavuutta, jos leikkauksen jälkeinen nivelen kongruenssi on huonompi kuin ennen leikkausta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-40 vuotta vanha
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joille on tehty tohtori Petersin periasetabulaarinen osteotomia lonkkadysplasian hoitoon.
- Potilaat, jotka ovat aiemmin osallistuneet IRB-numeroon 10983 "lonkkadysplasian vertaileva stressianalyysi".
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on aiemmin ollut allergioita lidokaiinille tai mereneläville.
- Alle 18-vuotiaat lapset.
- Vangitut, oikeudenkäynnissä tai ehdonalaiseen vapautetut henkilöt.
- Raskaana olevat naiset.
- Potilaat, joilla ei ole saatavilla korkealaatuisia leikkausta edeltäviä kuvia tai joita ei ole hoidettu kirurgisesti periasetabulaarisella osteotomialla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ennustaa ruston kosketuspaineita lonkkanivelessä simuloidun päivittäisen toiminnan aikana ennen ja jälkeen periasetabulaarista osteotomiaa (PAO) perinteisen dysplasian/retroversion korjaamiseksi.
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43600
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .