股関節形成不全のストレス分析
2019年10月31日 更新者：Andrew Anderson、University of Utah
矯正手術後の股関節形成不全のストレス分析
この研究の主な目的は、寛骨臼周囲骨切り術 (PAO) 後の股関節の軟骨接触圧を予測することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
PAO は、大腿骨頭をよりよくカバーする位置に寛骨臼の向きを変えることで、浅い寛骨臼を補うための関節温存手術として設計されました。
耐荷重領域の増加 (大腿骨頭のカバー範囲の改善) が関節応力の減少につながるという全体的な理論は直感的ですが、複雑な骨面はこのように動作しない場合があります。
術後の関節の適合性が術前よりも悪い場合、寛骨臼が耐荷重領域を増加させる位置に再配向されると、関節の応力が増加する可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～38年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18～40歳
説明
包含基準:
- 18～40歳の患者
- 股関節形成不全の治療のために Dr. Peters による寛骨臼周囲の骨切り術を受けた患者。
- 以前に IRB #10983「股関節形成不全の比較ストレス分析」に参加した患者。
除外基準:
- リドカインまたは魚介類に対するアレルギー歴のある人。
- 18歳未満の子供。
- 投獄されている、裁判中、または仮釈放中の人。
- 妊娠中の女性。
- -利用可能な高品質の術前画像がない、または寛骨臼周囲骨切り術による外科的治療を受けていない被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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従来の異形成/後屈の矯正のための寛骨臼周囲骨切り術 (PAO) 前後の日常活動のシミュレーション中の股関節の軟骨接触圧を予測すること。
時間枠：術後1年
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術後1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (実際)
2019年8月1日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月11日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月31日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。