Analiza stresu dysplazji stawu biodrowego
31 października 2019 zaktualizowane przez: Andrew Anderson, University of Utah
Analiza stresu dysplazji stawu biodrowego po operacji korekcyjnej
Głównym celem tego badania jest przewidywanie nacisków kontaktowych chrząstki w biodrze po osteotomii okołopanewkowej (PAO).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
PAO został zaprojektowany jako zabieg chirurgiczny oszczędzający staw w celu skompensowania płytkiej panewki poprzez zmianę orientacji panewki do pozycji, która zapewnia lepsze pokrycie głowy kości udowej.
Chociaż ogólna teoria, że zwiększenie powierzchni nośnej (poprawa pokrycia głowy kości udowej) skutkuje zmniejszeniem obciążenia stawu, jest intuicyjna, złożona powierzchnia kostna może nie zachowywać się w ten sposób.
Możliwe jest, że obciążenie stawu może wzrosnąć, gdy panewka zostanie przestawiona do pozycji zwiększającej powierzchnię nośną, jeśli pooperacyjna kongruencja stawu jest gorsza niż przed operacją.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 36 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
18-40 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18-40 lat
- Pacjenci, którzy przeszli osteotomię okołopanewkową dr Petersa w leczeniu dysplazji stawu biodrowego.
- Pacjenci, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu IRB nr 10983 „Porównawcza analiza stresu dysplazji stawu biodrowego”.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią alergii na lidokainę lub owoce morza.
- Dzieci poniżej 18 roku życia.
- Osoby uwięzione, na rozprawie lub na zwolnieniu warunkowym.
- Kobiety w ciąży.
- Pacjenci, którzy nie mają dostępnych wysokiej jakości obrazów przedoperacyjnych lub nie byli leczeni chirurgicznie za pomocą osteotomii okołopanewkowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przewidywanie nacisków kontaktowych chrząstki w stawie biodrowym podczas symulowanych codziennych czynności przed i po osteotomii okołopanewkowej (PAO) w celu korekcji tradycyjnej dysplazji/retrowersji.
Ramy czasowe: 1 rok po operacji
|
1 rok po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 43600
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dysplazja stawu biodrowego
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunkiKanada