Стресс-анализ дисплазии тазобедренного сустава
31 октября 2019 г. обновлено: Andrew Anderson, University of Utah
Стресс-анализ дисплазии тазобедренного сустава после корригирующей хирургии
Основной целью данного исследования является прогнозирование контактного давления хряща в тазобедренном суставе после периацетабулярной остеотомии (ПАО).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
PAO была разработана как хирургическая процедура, сохраняющая сустав, чтобы компенсировать неглубокую вертлужную впадину путем переориентации вертлужной впадины в положение, обеспечивающее лучший охват головки бедренной кости.
Хотя общая теория о том, что увеличение площади опорной поверхности (улучшение охвата головки бедренной кости) приводит к снижению нагрузки на сустав, интуитивно понятна, сложная костная поверхность может вести себя иначе.
Возможно, что нагрузка на сустав может увеличиться, когда вертлужная впадина переориентируется в положение, увеличивающее площадь опорной нагрузки, если послеоперационная конгруэнтность сустава хуже, чем до операции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
18-40 лет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18-40 лет
- Пациенты, перенесшие периацетабулярную остеотомию доктором Петерсом для лечения дисплазии тазобедренного сустава.
- Пациенты, которые ранее участвовали в IRB № 10983 «Сравнительный стресс-анализ дисплазии тазобедренного сустава».
Критерий исключения:
- Лица с историей аллергии на лидокаин или морепродукты.
- Дети до 18 лет.
- Лица, находящиеся в заключении, находящиеся под судом или условно-досрочно освобожденные.
- Беременные женщины.
- Субъекты, у которых нет доступных высококачественных предоперационных изображений или которые не подвергались хирургическому лечению с помощью периацетабулярной остеотомии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Прогнозирование контактных давлений хряща в тазобедренном суставе при имитации повседневной деятельности до и после периацетабулярной остеотомии (ПАО) для коррекции традиционной дисплазии/ретроверсии.
Временное ограничение: 1 год после операции
|
1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 43600
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .