Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Somaattiset kantasolut leiomyoomissa?

tiistai 30. elokuuta 2016 päivittänyt: Carlos Simon, Igenomix

Oletettujen leiomyooman kantasolujen tunnistaminen ja karakterisointi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ja karakterisoida somaattinen kantasolu (SSC), joka on vastuussa leiomyoomien muodostumisesta ja kasvusta käyttämällä Side Population -menetelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme kiinnostava elin on myometrium, kohdun lihaskerros, joka sijaitsee perimetrian ja kohdun limakalvon välissä.

Tutkijat yrittävät tunnistaa, paikantaa ja karakterisoida myometriaalisen kantasolupopulaation kohdun fibroideissa eristämällä "sivupopulaatio" virtaussytometrialla. Kun tutkijat saavuttavat esitetyt tavoitteet, tutkijat yrittäisivät ylläpitää "in vitro" -kantasolupopulaatiota, joka on eristetty myometriumin fibroideista, endokriinistä lisäkarakterisointia varten. Lopuksi tutkijat yrittäisivät indusoida fibroidien muodostumista hiiren malleissa ensimmäisenä askeleena osoittaakseen, että näiden muodostumien alkuperä johtuu myometriaalisen aikuisen kantasolujen epänormaalista lisääntymisestä. Tämän tutkimuksen tulokset mahdollistavat fibroidien solupopulaation tunnistamisen. Tutkijat voivat myös verrata myometriumia luodakseen suhteen, joka auttaa meitä ymmärtämään enemmän tämän taudin patofysiologiasta, käyttämällä näitä kantasoluja kohdeterapiana tämän myometriumin tilan hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46015
        • IVI Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

20-vuotiaat ja sitä vanhemmat naispotilaat, joille tehdään laparoskooppinen myomektomia oireisten kohdun fibroidien vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliininen diagnoosi subserosaalisille, intramuraalisille ja submukosaalisille fibroidille.
  • Ikäraja 20-40 vuotta
  • Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen biologisten näytteiden keräämistä ja varastointia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leikkauksen vasta-aiheet.
  • Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen biologisten näytteiden keräämiseksi ja varastoimiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on oireinen kohdun fibroidi.
Näytteitä ihmisen leiomyoomista saadaan potilailta, joille tehdään laparoskooppinen myomektomia oireisten kohdun fibroidien vuoksi. Nämä leiomyoomit eristetään ja viljellään kantasoluja varten.
Geneettinen: Laparoskooppinen myomektomia. Poistetusta ihmisen leiomyoomasta eristettyjen solujen analyysin ja lisääntymisen jälkeen.
  • Poistetun ihmisen leiomyooman yksi osa havaittu leikkauksen jälkeen ja pidetty 4 ºC:ssa toimenpiteisiin asti.
  • Näytteen pilkkominen kontrolloiduilla entsyymeillä.
  • Eristettiin "sivupopulaatio" leiomyoomasolususpensiosta virtaussytometrialla.
  • Näiden solujen viljely.
  • Morfologinen ja geneettinen karakterisointi.
  • Eristetyistä soluista peräisin olevan pluripotentin potentiaalin arviointi.
  • Toimivuusasteen analyysi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisen leiomyoomien muodostuminen ja kasvu
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Ihmisen leiomyoomien muodostumisesta ja kasvusta vastaavien eristettyjen solujen pluripotentin potentiaalin arviointi.
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Igenomix

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos Simon, MDPhD, Igenomix

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1006-C-072-CS-F

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa