Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соматические стволовые клетки в лейомиомах?

30 августа 2016 г. обновлено: Carlos Simon, Igenomix

Идентификация и характеристика предполагаемых стволовых клеток лейомиомы.

Целью данного исследования является выявление и характеристика соматических стволовых клеток (SSC), ответственных за формирование и рост лейомиом, с использованием метода боковой популяции.

Обзор исследования

Подробное описание

Органом, представляющим интерес для нашего исследования, является миометрий, мышечный слой матки, расположенный между периметрией и эндометрием.

Исследователи пытаются идентифицировать, локализовать и охарактеризовать популяцию стволовых клеток миометрия в миоме матки путем выделения «побочной популяции» с помощью проточной цитометрии. Как только исследователи достигнут изложенных целей, они попытаются сохранить популяцию стволовых клеток «in vitro», выделенных из миомы миометрия, для дальнейшей эндокринной характеристики. Наконец, исследователи попытаются вызвать образование миомы у мышиных моделей в качестве первого шага, чтобы продемонстрировать, что происхождение этих образований связано с аномальной пролиферацией взрослых стволовых клеток миометрия. Результаты этого исследования позволят идентифицировать клеточную популяцию в миомах. Исследователи также могут сравнить с миометрием, чтобы установить взаимосвязь, которая поможет нам лучше понять патофизиологию этого заболевания, используя эти стволовые клетки в качестве мишеней для терапии при лечении этого состояния миометрия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки женского пола от 20 лет и старше, перенесшие лапароскопическую миомэктомию по поводу симптоматической миомы матки.

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз субсерозных, интрамуральных и подслизистых миом.
  • Возраст от 20 до 40 лет
  • Подписание информированного согласия на сбор и хранение биологических образцов.

Критерий исключения:

  • Противопоказания к операции.
  • Неподписание информированного согласия на сбор и хранение биологических образцов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациентки с симптоматической миомой матки.
Образцы лейомиом человека получают от пациентов, перенесших лапароскопическую миомэктомию по поводу симптоматической миомы матки. Эти лейомиомы выделяют и культивируют для получения стволовых клеток.
  • Получение одной части удаленной лейомиомы человека после операции и хранение при 4ºC до процедуры.
  • Расщепление проб с помощью контролируемых ферментов.
  • Изолировали «боковую популяцию» из суспензии клеток лейомиомы с помощью проточной цитометрии.
  • Культура этих клеток.
  • Морфологическая и генетическая характеристика.
  • Оценка плюрипотентного потенциала изолированных клеток.
  • Анализ степени функциональности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Формирование и рост лейомиом человека
Временное ограничение: 36 месяцев
Оценка плюрипотентного потенциала изолированных клеток, ответственных за формирование и рост лейомиомы человека.
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Carlos Simon, MDPhD, Igenomix

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться