Koulupohjainen kattava itsemurhainterventio Shanghaissa, Kiinassa
torstai 10. toukokuuta 2012 päivittänyt: Shanghai Mental Health Center
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia, onko koulupohjainen itsemurhainterventio tehokas vähentämään itsemurhaan liittyviä riskitekijöitä keski- ja korkeakouluopiskelijoissa.
Se oletti, että interventio vähentää itsemurhaan liittyvien riskitekijöiden, kuten masennuksen, toivottomuuden, itsemurhakäyttäytymisen ja lisääntyvien suojaavien tekijöiden, kuten sosiaalisen tuen, itsetunto, itsemurhatieto ja -asenne ja niin edelleen, vakavuutta vertailuryhmään verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 3000 opiskelijaa kahdesta juniorikoulusta (luokat 7 ja 8) ja kahdesta vanhemmasta koulusta (luokat 10 ja 11) Shanghai Pu Dongin alueella otettiin mukaan tutkimukseemme.
Kaikki opiskelijat jaettiin satunnaisesti yleiseen opintoryhmään tai yleiseen kontrolliryhmään luokkatason mukaan.
Näissä kahdessa ryhmässä seulonnalla todettiin korkea itsemurhaopiskelijoiden riski.
Universaalissa tutkimusryhmässä suoritettiin yleinen itsemurhainterventio; indikoitu itsemurhainterventio suoritettiin mainitussa tutkimusryhmässä.
Kaikki yleisen tutkimusryhmän ja yleisen kontrolliryhmän opiskelijat täyttivät itsetehdyt kyselylomakkeet ennen ja 6 kuukautta sen jälkeen.
Suuri riski itsemurhaopiskelijoille osoitetussa tutkimusryhmässä ja ilmoitetussa kontrolliryhmässä täyttivät toisen itsetehdyn kyselylomakkeen ennen, 6 kuukautta ja 18 kuukautta indikoidun intervention päättymisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
- Rekrytointi
- Shanghai Mental Health Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Qian Bian, MD
- Puhelinnumero: 3284 +86-021-34289888
- Sähköposti: bianqian0602@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6,7,9,10 luokan oppilaita neljästä koulusta (2 yläkoulua, 2 lukiota)
Poissulkemiskriteerit:
- opiskelijat, jotka eivät käy koulua pitkäaikaisen sairauden vuoksi tai muuttavat toiseen kouluun tai menevät kyytiin jne.
- opiskelijat, joiden vanhemmat eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: opiskeluryhmä
1500 oppilasta satunnaistetaan saamaan yleismaailmallinen itsemurhainterventio, lukuun ottamatta tavallisia koulupsykologian tunteja.
Lisäksi tutkimusryhmässä seulotut korkeariskiset itsemurhaopiskelijat saavat indikoidun itsemurhaintervention tavanomaisten koulupsykologian tuntien lisäksi.
|
universaali interventio:(1)opiskelijat: 4 osiota elämän vaalimisesta, selviytymisstrategioista, itsemurhasta ja masennushäiriöstä 2 lukukauden aikana, jokainen istunto kestää 45 minuuttia.(2)portinvartija: 4 jaksoa teini-ikäisten psykologisen kriisin interventiostrategioista 2 lukukauden aikana, 30 minuuttia per istunto. ilmoitettu interventio: (1)opiskelija: 2 lukukautta, 20 istunnon ryhmäelämätaitojen ja kognitiivis-käyttäytymispsykologinen koulutustunti, mukaan lukien nuorten rationaalinen tunneryhmätutorointi (kahdeksan luokkahuoneistuntoa), selviytymistaitojen ryhmätutorointi (kuusi luokkahuoneistuntoa) ja käyttäytymisryhmätutorointi (kuusi luokkahuoneistuntoa), kerran viikossa, jokainen istunto kestää 1,5 tuntia.(2)portinvartija: sosiaalinen tukiverkko. |
|
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä
1500 opiskelijaa satunnaistetaan saamaan tavallisia koulupsykologian tunteja.
Vertailuryhmässä seulotut korkean itsemurhariskin opiskelijat saavat tavanomaiset psykologian tunnit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
opiskelijoiden pisteet välittävistä tekijöistä ja itsemurhakäyttäytymisestä
Aikaikkuna: "Muutos lähtötasosta itsemurhakäyttäytymisessä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä" ja "Muutos lähtötasosta itsemurhakäyttäytymisessä 18 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä"
|
"Muutos lähtötasosta itsemurhakäyttäytymisessä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä" ja "Muutos lähtötasosta itsemurhakäyttäytymisessä 18 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
opiskelijoiden itsemurhatiedoista ja -asenteista
Aikaikkuna: "Muutos lähtötasosta itsemurhatiedoissa 6 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä" ja "Muutos lähtötasosta itsemurhatiedossa 18 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä"
|
"Muutos lähtötasosta itsemurhatiedoissa 6 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä" ja "Muutos lähtötasosta itsemurhatiedossa 18 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 15. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 15. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007BAI17B03
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .