Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus famitinibimalaatista HER2-negatiivisessa metastaattisessa rintasyövässä

sunnuntai 1. joulukuuta 2013 päivittänyt: Xichun Hu, Fudan University

Yhden laitoksen, vaiheen II, avoin, yksihaarainen famitinibimalaattikoe HER2-negatiiviseen metastaattiseen rintasyöpään

Tämän kliinisen tutkimuksen hypoteesi on selvittää, voiko tutkimuslääke Famitinib Malate kutistaa tai hidastaa esikäsitellyn HER2-negatiivisen metastaattisen rintasyövän kasvua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Famitinibimalaatti on tyrosiinikinaasin estäjä, joka kohdistuu pääasiassa verisuonten endoteelin kasvutekijäreseptoriin 2 (VEGFR2), ja sen angiogeneesiä estävää vaikutusta on tarkasteltu prekliinisissä testeissä. Tutkijoiden faasin I tutkimus on osoittanut, että lääkkeen toksisuus on hallittavissa ja suositeltu vaiheen II annos on 25 mg. Tämän kliinisen tutkimuksen hypoteesi on selvittää, voiko tutkimuslääke Famitinib Malate kutistaa tai hidastaa esikäsitellyn HER2-negatiivisen rintasyövän kasvua. Myös Famitinib Malate -valmisteen turvallisuutta tutkitaan. Potilaiden fyysinen tila, oireet, kasvaimen koon muutokset ja tutkimuksen aikana saadut laboratoriolöydökset auttavat tutkimusryhmää päättämään, onko famitinibimalaatti turvallinen ja tehokas esihoidetuilla HER2-negatiivisilla metastaattisilla rintasyöpäpotilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

●≥ 18 ja ≤ 70 vuotta.

  • ECOG-suorituskykytila ​​0-1.
  • Naiset, joilla on diagnosoitu HER2-negatiivinen rintasyöpä. HER2- määritellään 0- tai 1+-värjäytykseksi immunohistokemiassa tai FISH/CISH-negatiivisena geenin monistamisen suhteen.
  • Metastaattinen rintasyöpä, vahvistettu histologisella analyysillä.
  • Epäonnistuneet edellisestä kemoterapia-ohjelmasta, mutta kokeneet enintään 2 hoito-ohjelmaa uusiutuneen tai metastasoituneen ympäristön yhteydessä. Esikäsitellyt antrasykliini, taksaanit ja kapesitabiini (kaikki järkevät syyt olla käyttämättä kapesitabiinia ovat hyväksyttäviä) ovat pakollisia.
  • Epäonnistunut vähintään yhdestä endokriinisestä hoidosta, jos HR on positiivinen.
  • Viimeisimmän hoidon (kemoterapia, sädehoito, kohdehoito ja leikkaus) kesto on yli 4 viikkoa (nitroso- tai mitomysiinihoidon kesto on 6 viikkoa).
  • Sinulla on vähintään yksi ekstrakraniaalinen mitattavissa oleva sairauskohta RECIST 1.1 -kriteerien mukaan, jota ei ole aiemmin säteilytetty.
  • Odotettavissa oleva elinikä yli 3 kuukautta.
  • Jos potilaalla on aivo- tai aivokalvon etäpesäkkeitä, leesioiden on oltava hallinnassa vähintään 8 viikkoa.
  • Riittävät maksan, munuaisten, sydämen ja hematologiset toiminnot (hemoglobiini ≥ 90 g/l, neutrofiilit ≥ 1,5×10^9/l, verihiutaleet ≥ 80×10^9/L, ALT ≤ 2,5 x normaalin yläraja (ULN), AST ≤ 2,5 x ULN, seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x ULN, seerumin kreatiini ≤ 1,5 x ULN, kreatiniinin puhdistuma ≥ 50 ml/min, PT, APTT ≤ 1,5 x ULN), seerumin kolesteroli ≤ ULN, seerumin triglyseri ≤ 1,25 x ULN. , LVEF ≥ normaalin alaraja (LLN).
  • Negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti, joka on otettu kaikilta naisilta 7 päivän sisällä ennen sisällyttämistä. Seksuaalisesti aktiivisten hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymuotoa (joihin kuuluvat suun kautta otettava ehkäisy, injektoitavat tai implantoitavat menetelmät, kohdunsisäiset laitteet tai asianmukaisesti käytetty esteehkäisy) tutkimuksen alusta 8 viikkoa viimeisen tutkitun annoksen jälkeen. huume. Hedelmällisessä iässä oleva nainen määritellään naiseksi, joka on biologisesti kykenevä tulemaan raskaaksi. Tämä koskee naisia, jotka käyttävät ehkäisyä tai joiden seksikumppanit ovat joko steriilejä tai käyttävät ehkäisyä.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimuskohtaisia ​​seulontatoimenpiteitä, sillä potilaalla on oikeus vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa ilman rajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • Hallitsematon verenpainetauti monolääkehoidolla (>140/90 mm Hg);sydänlihaksen iskemia (≥ asteen 2) tai sydäninfarkti;rytmihäiriö(≥ asteen 2, QTcF > 480 ms naispotilailla, luokka III/ New York Heart Association IV.
  • Epänormaali kilpirauhasen toimintahistoria lääkkeiden puuttuessa.
  • Kaikki tekijät, jotka vaikuttavat suun kautta antamisen käyttöön.
  • Doksorubisiinin ja epirubisiinin kumulatiiviset annokset ennen sisällyttämistä ovat ylittäneet 300 mg/m2 ja 600 mg/m2.
  • Aivo- tai aivokalvon etäpesäkkeet.
  • Trombolyysin tai antikoagulaation hoitoon saaminen.
  • Parantumaton haava tai luunmurtuma.
  • Virtsan proteiini ≥++ ja vahvistettu > 1,0 g 24 tunnin määrällä.
  • Aiempi tai nykyinen keuhkofibroosi, interstitiaalinen keuhkokuume, pneumokonioosi, säteilykeuhkotulehdus, lääkkeisiin liittyvä keuhkotulehdus tai vakavasti heikentynyt keuhkotoiminta.
  • Vakavan hallitsemattoman vuorovaikutteisen infektion vamma.
  • Aktiivinen HBV- tai HCV-infektio tai HBV-DNA ≥10^4/ml.
  • Hankittu tai synnynnäinen immuunivajavuus; HIV-infektio; elinsiirtohistoria.
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö.
  • olet saanut aikaisempaa hoitoa VEGFR TKI:llä (bevasitsumabi on sallittu).
  • Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia paitsi parannettu ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan in situ -syöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Famitinibimalaatti
Famitinibi 25 mg/vrk
Famitinib Malate -valmisteen aloitusannos on 25 mg/vrk. Annosta voidaan pienentää kahdesti arvoon 20 ja sitten 15 mg/d.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ORR (objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PFS (etenemisvapaa selviytyminen)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
OS (yleinen selviytyminen)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
CBR (kliininen hyötysuhde)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
QoL (elämänlaatu)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Xi-Chun Hu, Doctor, Fudan Univeristy Cancer Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa