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Une étude sur le malate de famitinib dans le cancer du sein métastatique HER2 négatif

1 décembre 2013 mis à jour par: Xichun Hu, Fudan University

Un essai mono-institutionnel, de phase II, ouvert, à un seul bras sur le malate de famitinib dans le cancer du sein métastatique HER2 négatif

L'hypothèse de cette étude de recherche clinique est de découvrir si le médicament à l'étude Famitinib Malate peut réduire ou ralentir la croissance du cancer du sein métastatique HER2 négatif prétraité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le malate de famitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase ciblant principalement le récepteur 2 du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2), et son effet anti-angiogenèse a été observé dans des tests précliniques. L'étude de phase I des investigateurs a montré que la toxicité du médicament est gérable et la dose de phase II recommandée est de 25 mg. L'hypothèse de cette étude de recherche clinique est de découvrir si le médicament à l'étude Famitinib Malate peut réduire ou ralentir la croissance du cancer du sein HER2 négatif prétraité. La sécurité du Famitinib Malate sera également étudiée. L'état physique des patients, les symptômes, les modifications de la taille de la tumeur et les résultats de laboratoire obtenus au cours de l'étude aideront l'équipe de recherche à décider si le malate de famitinib est sûr et efficace chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2 négatif prétraitées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

●≥ 18 ans et ≤ 70 ans.

  • Statut de performance ECOG de 0-1.
  • Femmes diagnostiquées avec un cancer du sein HER2 négatif. HER2- est défini comme une coloration 0 ou 1+ en immunohistochimie ou FISH/CISH négatif pour l'amplification génique.
  • Cancer du sein métastatique, confirmé par analyse histologique.
  • Avoir échoué au dernier régime de chimiothérapie, mais avoir subi au plus 2 régimes dans le cadre d'une rechute ou d'une métastase. L'anthracycline prétraitée, les taxanes et la capécitabine (toute raison rationnelle de non-utilisation de la capécitabine est acceptable) sont obligatoires.
  • Avoir échoué à au moins 1 traitement endocrinien, si HR positif.
  • La durée depuis le dernier traitement (chimiothérapie, radiothérapie, thérapie ciblée et opération) est supérieure à 4 semaines (la durée pour le nitroso ou la mitomycine est de 6 semaines).
  • Avoir au moins un site extracrânien mesurable de la maladie selon les critères RECIST 1.1 qui n'a pas été irradié auparavant.
  • Espérance de vie supérieure à 3 mois.
  • Si les patients présentent des métastases cérébrales ou méningées, les lésions doivent être contrôlées depuis au moins 8 semaines.
  • Fonctions hépatique, rénale, cardiaque et hématologique adéquates (hémoglobine ≥ 90 g/L, neutrophiles ≥ 1,5 × 10 ^ 9/L, plaquettes ≥ 80 × 10 ^ 9/L , ALT ≤ 2,5 x limite supérieure de la normale (ULN), AST ≤ 2,5 x LSN, bilirubine sérique ≤ 1,5 x LSN, créatine sérique ≤ 1,5 x LSN, taux de clairance de la créatinine ≥ 50 ml/min, TP, TCA ≤ 1,5 x LSN), cholestérol sérique ≤ 1,25 x LSN, trilaurate de glycérine sérique ≤ 2,0 x LSN , FEVG ≥ limite inférieure de la normale (LLN).
  • Test de grossesse sérique ou urinaire négatif réalisé chez toutes les femmes dans les 7 jours précédant l'inclusion. Les femmes sexuellement actives en âge de procréer doivent utiliser une forme de contraception médicalement acceptable (qui comprend la contraception orale, les méthodes injectables ou implantables, les dispositifs intra-utérins ou la contraception de barrière correctement utilisée) depuis le début de l'étude jusqu'à 8 semaines après la dernière dose du médicament étudié. médicament. Une femme en âge de procréer est définie comme une femme biologiquement capable de tomber enceinte. Cela inclut les femmes qui utilisent des contraceptifs ou dont les partenaires sexuels sont stériles ou utilisent des contraceptifs.
  • Consentement éclairé écrit avant les procédures de dépistage spécifiques à l'étude, étant entendu que le patient a le droit de se retirer de l'étude à tout moment sans préjudice.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes ou allaitantes.
  • Hypertension non contrôlée avec monothérapie (>140/90 mm Hg);ischémie du myocarde (≥ grade 2) ou infarctus du myocarde;arythmie(≥ grade 2, QTcF > 480ms pour les patientes) ou New York Heart Association Class III/ IV.
  • Antécédents de fonction thyroïdienne anormale avec intervention médicamenteuse.
  • Tous les facteurs qui influencent l'utilisation de l'administration orale.
  • Les doses cumulées de doxorubicine et d'épirubicine avant l'inclusion ont respectivement dépassé 300 mg/m2 et 600 mg/m2.
  • Métastases cérébrales ou méningées.
  • Recevoir la thérapie de thrombolyse ou d'anticoagulation.
  • Plaie non cicatrisée ou fracture osseuse.
  • Protéine urinaire ≥++ et confirmée >1,0 g par la quantité de 24h.
  • Antécédents antérieurs ou actuels de fibrose pulmonaire, de pneumonie interstitielle, de pneumoconiose, de pneumopathie radique, de pneumopathie médicamenteuse ou de fonction pulmonaire fortement altérée.
  • Invalidité de l'infection intercursive grave non contrôlée.
  • L'infection active par le VHB ou le VHC ou l'ADN du VHB ≥10^4/ml.
  • Immunodéficience acquise ou inhérente, infection par le VIH, antécédents de transplantation d'organes.
  • Abus d'alcool ou de drogues.
  • Avoir reçu un traitement préalable avec un TKI VEGFR (le bevacizumab est autorisé).
  • Antécédents d'autres tumeurs malignes à l'exception du carcinome basocellulaire guéri de la peau et du carcinome in situ du col de l'utérus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Malate de famitinib
Famitinib 25mg/j
La dose initiale de Famitinib Malate sera de 25 mg/j. Deux réductions de dose seront autorisées à 20 puis 15 mg/j.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
ORR (taux de réponse objectif)
Délai: 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
SSP (survie sans progression)
Délai: 8 semaines
8 semaines
SG (survie globale)
Délai: 8 semaines
8 semaines
CBR (taux de bénéfice clinique)
Délai: 8 semaines
8 semaines
QV (Qualité de vie)
Délai: 8 semaines
8 semaines
Nombre d'événements indésirables
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xi-Chun Hu, Doctor, Fudan Univeristy Cancer Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2012

Première publication (Estimation)

31 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fudan BR2012-10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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