Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование фамитиниба малата при HER2-отрицательном метастатическом раке молочной железы

1 декабря 2013 г. обновлено: Xichun Hu, Fudan University

Одноучрежденческое открытое исследование фазы II в одной группе фамитиниба малата при HER2-отрицательном метастатическом раке молочной железы

Гипотеза этого клинического исследования заключается в том, чтобы выяснить, может ли исследуемый препарат фамитиниб малат уменьшить или замедлить рост предварительно обработанного HER2-негативного метастатического рака молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фамитиниб малат является ингибитором тирозинкиназы, главным образом нацеленным на рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 (VEGFR2), и его антиангиогенный эффект был изучен в ходе доклинических испытаний. Исследование фазы I исследователей показало, что токсичность препарата управляема, а рекомендуемая доза фазы II составляет 25 мг. Гипотеза этого клинического исследования заключается в том, чтобы выяснить, может ли исследуемый препарат фамитиниб малат уменьшать или замедлять рост предварительно леченного HER2-негативного рака молочной железы. Также будет изучена безопасность фамитиниба малата. Физическое состояние пациентов, симптомы, изменения размера опухоли и лабораторные данные, полученные во время исследования, помогут исследовательской группе решить, является ли фамитиниб малат безопасным и эффективным у пациентов с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы, прошедших предварительное лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

● ≥ 18 и ≤ 70 лет.

  • Статус производительности ECOG 0-1.
  • Женщины с диагнозом HER2-отрицательный рак молочной железы. HER2- определяется как окрашивание 0 или 1+ при иммуногистохимии или отрицательный результат FISH/CISH при амплификации генов.
  • Метастатический рак молочной железы, подтвержденный гистологическим анализом.
  • Не удалось пройти последний курс химиотерапии, но было проведено не более 2 курсов химиотерапии в связи с рецидивом или метастатическим заболеванием. Предварительно обработанный антрациклин, таксаны и капецитабин (допускаются любые рациональные причины отказа от использования капецитабина) являются обязательными.
  • Неудача по крайней мере 1 эндокринной терапии, если HR положительный.
  • Продолжительность от последней терапии (химиотерапия, лучевая терапия, таргетная терапия и операция) составляет более 4 недель (Длительность для нитрозо или митомицина составляет 6 недель).
  • Наличие хотя бы одного экстракраниального очага заболевания, поддающегося измерению в соответствии с критериями RECIST 1.1, который ранее не подвергался облучению.
  • Продолжительность жизни более 3 месяцев.
  • Если у пациентов есть метастазы в головной мозг или мозговые оболочки, поражения должны находиться под контролем не менее 8 недель.
  • Адекватная функция печени, почек, сердца и крови (гемоглобин ≥ 90 г/л, нейтрофилы ≥ 1,5×10^9/л, тромбоциты ≥ 80×10^9/л, АЛТ ≤ 2,5 x верхняя граница нормы (ВГН), АСТ ≤ 2,5 x ВГН, билирубин сыворотки ≤ 1,5 x ВГН, креатин сыворотки ≤ 1,5 x ВГН, клиренс креатинина ≥ 50 мл/мин, ПВ, АЧТВ ≤ 1,5 x ВГН), холестерин сыворотки ≤ 1,25 x ВГН, трилаурат глицерина сыворотки ≤ 2,0 x ВГН , ФВ ЛЖ ≥ нижней границы нормы (НГН).
  • Отрицательный тест на беременность в сыворотке или моче, взятый у всех женщин в течение 7 дней до включения. Сексуально активные женщины детородного возраста должны использовать приемлемую с медицинской точки зрения форму контрацепции (включая оральную контрацепцию, инъекционные или имплантируемые методы, внутриматочные спирали или правильно используемую барьерную контрацепцию) с начала исследования до 8 недель после последней дозы исследуемого препарата. лекарство. Женщина детородного возраста определяется как женщина, которая биологически способна забеременеть. Сюда входят женщины, которые используют противозачаточные средства или чьи половые партнеры либо бесплодны, либо используют противозачаточные средства.
  • Письменное информированное согласие перед проведением определенных процедур скрининга, при том понимании, что пациент имеет право выйти из исследования в любое время без ущерба для себя.

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие женщины.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия на фоне монолекарственной терапии (>140/90 мм рт. ст.), ишемия миокарда (≥ 2 степени) или инфаркт миокарда, аритмия (≥ 2 степени, QTcF > 480 мс для женщин) или класс III по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации IV.
  • Аномальная функция щитовидной железы в анамнезе с медикаментозным вмешательством.
  • Любые факторы, которые влияют на использование перорального введения.
  • Совокупные дозы доксорубицина и эпирубицина до включения превысили 300 мг/м2 и 600 мг/м2 соответственно.
  • Мозговые или менингеальные метастазы.
  • Получает терапию тромболизисом или антикоагулянтами.
  • Незажившая рана или перелом кости.
  • Белок мочи ≥++ и подтверждено >1,0 г за 24 часа.
  • Предыдущий или настоящий анамнез легочного фиброза, интерстициальной пневмонии, пневмокониоза, радиационного пневмонита, лекарственного пневмонита или значительного нарушения функции легких.
  • Инвалидность серьезной неконтролируемой интеркуррентной инфекции.
  • Активная инфекция HBV или HCV или ДНК HBV ≥10^4/мл.
  • Приобретенный или врожденный иммунодефицит; ВИЧ-инфекция; трансплантация органов в анамнезе.
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками.
  • Получили предшествующее лечение ИТК VEGFR (разрешен бевацизумаб).
  • Другие злокачественные новообразования в анамнезе, кроме излеченного базальноклеточного рака кожи и рака in situ шейки матки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фамитиниб малат
Фамитиниб 25 мг/день
Начальная доза фамитиниба малата составляет 25 мг/сут. Будет разрешено два снижения дозы до 20, а затем до 15 мг/сут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ORR (Объективная частота ответов)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
PFS (выживаемость без прогрессирования)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
ОС (общая выживаемость)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
CBR (коэффициент клинической пользы)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
КЖ (качество жизни)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Xi-Chun Hu, Doctor, Fudan Univeristy Cancer Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться