- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01669109
Hatha jooga kolorektaalisyöpäpotilaille (YoCo)
torstai 9. tammikuuta 2014 päivittänyt: Holger Cramer, Universität Duisburg-Essen
Hatha-jooga kolorektaalisyöpäpotilaille – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Hatha jooga on perinteinen käytäntö, joka kattaa aerobisen harjoituksen, hengitystekniikat ja meditaation.
Sitä on käytetty Intiassa vuosisatojen ajan parantamaan hyvinvointia ja selviytymään sairauksista, ja se herättää yhä enemmän kiinnostusta Euroopassa ja Yhdysvalloissa.
Vaikka tutkimukset ovat osoittaneet Hatha joogan hyödyt rintasyöpäpotilaille, kolorektaalisyöpäpotilaista ei ole vielä saatavilla tutkimuksia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Hatha Yogan vaikutusta paksusuolensyöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 14109
- Department of Internal and Complementary Medicine, Immanuel Hospital Berlin
-
Essen, Saksa, 45276
- Department for Internal and Integrative Medicine, Essen-Mitte Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Peräsuolen syöpä
- UICC vaihe I-III
- 2-48 kuukautta leikkauksen jälkeen
- ikää vähintään 18 vuotta
- fyysinen ja kognitiivinen kyky seurata joogainterventiota
Poissulkemiskriteerit:
- UICC vaihe IV
- muita aktiivisia onkologisia sairauksia
- diagnosoitu ja farmakologisesti hoidettu psykiatrinen häiriö paitsi syöpään liittyvä masennus tai sopeutumishäiriö
- raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hatha jooga
|
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Potilaat jatkavat itseohjautuvaa normaalia hoitoaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikko 10
|
Syöpähoidon toiminnallinen arviointi – paksusuolen syöpä (FACT-C)
|
Viikko 10
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikko 22
|
- Syöpähoidon toiminnallinen arviointi - Kolorektaalisyöpä (FACT-C)
|
Viikko 22
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Viikko 10, viikko 22
|
Kroonisten sairauksien hoidon toiminnallinen arviointi – väsymys (FACIT-F)
|
Viikko 10, viikko 22
|
|
Ahdistus, masennus
Aikaikkuna: Viikko 10, viikko 22
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
|
Viikko 10, viikko 22
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Viikko 10, viikko 22
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
|
Viikko 10, viikko 22
|
|
Turvallisuus
Aikaikkuna: Viikko 0-22
|
Haitallisten tapahtumien määrä ja vakavuus
|
Viikko 0-22
|
|
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Viikko 10, viikko 22
|
- Kroonisten sairauksien terapian toiminnallinen arviointi - Hengellisyys (FACIT-Sp)
|
Viikko 10, viikko 22
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehotietoisuus / kehon dissosiaatio
Aikaikkuna: Viikko 10, viikko 22
|
|
Viikko 10, viikko 22
|
|
Odotus kehon tehokkuudesta
Aikaikkuna: Viikko 10, viikko 22
|
|
Viikko 10, viikko 22
|
|
Laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: Viikko 11
|
Viikko 11
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 10. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-4957-BO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .