Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnallinen tulos Eturistisiteen jälleenrakennus

maanantai 24. syyskuuta 2012 päivittänyt: Farshid Mohammadi, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Eturistisiteen rekonstruoinnin toiminnallisten tulosmittausten vertailu käyttämällä joko polvilumpion jänteen tai polvikiven jänteen siirteitä ja säätimiä kilpailevissa jalkapallopelaajissa: satunnaistettu koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla hyppysuorituskykyä ja hyppylaskustrategiaa jalkapalloilijoiden korkeammalla urheilutoiminnalla ACLR:n jälkeen käyttämällä joko BPTB:tä tai STG:tä ja ohjaimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Siirteen valinta anterior cruciate ligament rekonstruktioon (ACLR) on edelleen kiistanalainen. Huolimatta tulostutkimusten tarpeesta, joissa verrataan luu-polvilumpion jänne-luuta (BPTB) semitendinosus- ja gracilis-jänteeseen (STG), vain harvat tutkimukset ovat arvioineet toiminnallisia tuloksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli vertailla hyppysuorituskykyä ja hyppylaskustrategiaa jalkapalloilijoiden korkeammalla urheilutoiminnalla ACLR:n jälkeen käyttämällä joko BPTB:tä tai STG:tä ja kontrolleja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli ACL-puutos, kutsuttiin osallistumaan satunnaistettuun tutkimukseen, jossa verrattiin ACLR:ää joko BPTB- tai STG-siirteeseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ACLR ja säätimet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjaus
Terve
BPTB ryhmä
Luu-polvilumpion jänne-luu
STG ryhmä
Semitendinosus ja gracilis jänne

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Molempien osien hyppyarvot Single-, 6-m, Cross-over ja Triple hopissa
Aikaikkuna: Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laskeutumis- ja lentoonlähdön maareaktiojoukot
Aikaikkuna: Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
Nelipäisten ja reisilihasten vahvuus
Aikaikkuna: Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mahyar Salavati, Professor, USWR

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3
  • USWR (Muu tunniste: USWR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa