- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01693757
Toiminnallinen tulos Eturistisiteen jälleenrakennus
maanantai 24. syyskuuta 2012 päivittänyt: Farshid Mohammadi, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Eturistisiteen rekonstruoinnin toiminnallisten tulosmittausten vertailu käyttämällä joko polvilumpion jänteen tai polvikiven jänteen siirteitä ja säätimiä kilpailevissa jalkapallopelaajissa: satunnaistettu koe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla hyppysuorituskykyä ja hyppylaskustrategiaa jalkapalloilijoiden korkeammalla urheilutoiminnalla ACLR:n jälkeen käyttämällä joko BPTB:tä tai STG:tä ja ohjaimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Siirteen valinta anterior cruciate ligament rekonstruktioon (ACLR) on edelleen kiistanalainen.
Huolimatta tulostutkimusten tarpeesta, joissa verrataan luu-polvilumpion jänne-luuta (BPTB) semitendinosus- ja gracilis-jänteeseen (STG), vain harvat tutkimukset ovat arvioineet toiminnallisia tuloksia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli vertailla hyppysuorituskykyä ja hyppylaskustrategiaa jalkapalloilijoiden korkeammalla urheilutoiminnalla ACLR:n jälkeen käyttämällä joko BPTB:tä tai STG:tä ja kontrolleja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta
- USWR
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli ACL-puutos, kutsuttiin osallistumaan satunnaistettuun tutkimukseen, jossa verrattiin ACLR:ää joko BPTB- tai STG-siirteeseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ACLR ja säätimet.
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön vammat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ohjaus
Terve
|
|
BPTB ryhmä
Luu-polvilumpion jänne-luu
|
|
STG ryhmä
Semitendinosus ja gracilis jänne
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Molempien osien hyppyarvot Single-, 6-m, Cross-over ja Triple hopissa
Aikaikkuna: Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
|
Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laskeutumis- ja lentoonlähdön maareaktiojoukot
Aikaikkuna: Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
|
Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
|
|
Nelipäisten ja reisilihasten vahvuus
Aikaikkuna: Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
|
Potilaita seurattiin 8 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mahyar Salavati, Professor, USWR
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 26. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3
- USWR (Muu tunniste: USWR)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .