Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Funktionelles Ergebnis Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

24. September 2012 aktualisiert von: Farshid Mohammadi, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Vergleich der funktionellen Ergebnismaße der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes unter Verwendung von Patellasehnen- oder Oberschenkelsehnentransplantaten und Kontrollen bei Wettkampffußballspielern: Eine randomisierte Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sprungleistung und die Sprunglandungsstrategie bei Fußballspielern mit höheren sportlichen Aktivitäten nach ACLR unter Verwendung von BPTB oder STG und Kontrollen zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Wahl des Transplantats für die Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACLR) bleibt umstritten. Trotz der Notwendigkeit von Ergebnisstudien zum Vergleich der Knochen-Patellarsehne-Knochen (BPTB) mit der Semitendinosus- und Gracilis-Sehne (STG) haben nur wenige Studien funktionelle Ergebnisse bewertet. Das Ziel der aktuellen Studie bestand darin, die Sprungleistung und die Sprunglandungsstrategie bei Fußballspielern mit höheren sportlichen Aktivitäten nach ACLR unter Verwendung von BPTB oder STG und Kontrollen zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten mit ACL-Mangel wurden zur Teilnahme an einer randomisierten Studie eingeladen, in der ACLR entweder mit einem BPTB- oder STG-Transplantat verglichen wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ACLR und Kontrollen.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen des Bewegungsapparates

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrolle
Gesund
BPTB-Gruppe
Knochen-Patellarsehnen-Knochen
STG-Gruppe
Semitendinosus- und Gracilis-Sehne

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hopfenwerte für beide Abschnitte in den Einzel-, 6-m-, Cross-Over- und Triple-Hops
Zeitfenster: Die Patienten wurden bis zu 8 Monate nach der Operation beobachtet
Die Patienten wurden bis zu 8 Monate nach der Operation beobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Landende und startende Bodenreaktionskräfte
Zeitfenster: Die Patienten wurden bis zu 8 Monate nach der Operation beobachtet
Die Patienten wurden bis zu 8 Monate nach der Operation beobachtet
Kraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Die Patienten wurden bis zu 8 Monate nach der Operation beobachtet
Die Patienten wurden bis zu 8 Monate nach der Operation beobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mahyar Salavati, Professor, USWR

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3
  • USWR (Andere Kennung: USWR)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren