Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональный результат Реконструкция передней крестообразной связки

24 сентября 2012 г. обновлено: Farshid Mohammadi, University of Social Welfare and Rehabilitation Science

Сравнение показателей функциональных результатов реконструкции передней крестообразной связки с использованием трансплантатов сухожилия надколенника или подколенного сухожилия и контроля у соревнующихся футболистов: рандомизированное исследование

Целью данного исследования является сравнение прыжковой производительности и стратегии приземления в прыжке у футболистов с более высоким уровнем спортивной активности после ACLR с использованием либо BPTB, либо STG и контроля.

Обзор исследования

Подробное описание

Выбор трансплантата для реконструкции передней крестообразной связки (ACLR) остается спорным. Несмотря на потребность в исследованиях результатов, сравнивающих кость-надколенник сухожилие-кость (BPTB) с сухожилием полусухожильной мышцы и тонкой мышцы (STG), в нескольких исследованиях оценивались функциональные результаты. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить эффективность прыжка и стратегию приземления в прыжке у футболистов с более высоким уровнем спортивной активности после ACLR с использованием либо BPTB, либо STG и контрольной группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

63

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с дефицитом ACL были приглашены для участия в рандомизированном исследовании, сравнивающем ACLR с трансплантатом BPTB или STG.

Описание

Критерии включения:

  • ACLR и элементы управления.

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечные травмы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль
Здоровый
Группа БПТБ
Кость-надколенник сухожилие-кость
Группа СТГ
Сухожилие полусухожильной и тонкой мышц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Значения прыжков для обоих этапов в одиночном, 6-метровом, перекрестном и тройном прыжках.
Временное ограничение: Пациенты наблюдались до 8 месяцев после операции.
Пациенты наблюдались до 8 месяцев после операции.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Посадка и взлет наземных сил реагирования
Временное ограничение: Пациенты наблюдались до 8 месяцев после операции.
Пациенты наблюдались до 8 месяцев после операции.
Сила квадрицепсов и подколенных сухожилий
Временное ограничение: Пациенты наблюдались до 8 месяцев после операции.
Пациенты наблюдались до 8 месяцев после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mahyar Salavati, Professor, USWR

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3
  • USWR (Другой идентификатор: USWR)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться