- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01714934
Mahalaukun sisällön mikroaspiraatioiden rooli idiopaattisen keuhkofibroosin patogeneesissä
torstai 25. lokakuuta 2012 päivittänyt: Sheba Medical Center
Pepsiinitasojen tutkimus idiopaattista keuhkofibroosia sairastavien potilaiden keuhko-alveolaarisessa huuhtelunesteessä
Idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) patogeneesi on kiistanalainen.
Keuhkojen parenkyyman loukkauksen etsiminen, joka synnyttää taudin patogeneesin, on haastavaa.
Pepsiini on mahanesteessä oleva proteolyyttinen entsyymi.
Mahalaukun sisällön mikroaspiraatiota kuvattiin mahdolliseksi vauriotekijäksi monissa kroonisissa keuhkosairauksissa.
Bronkoalveolaarinen huuhtelu (BAL) on rutiinitutkimustekniikka interstitiaalisissa keuhkosairauksissa.
Pepsiinin läsnäolo IPF-potilailta talteen otetussa BAL-nesteessä saattaa viitata mahalaukun mikroaspiraatioiden mahdolliseen rooliin taudin patogeneesissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on IPF vs. potilaat, joilla on muita interstitiaalisia keuhkosairauksia (ei IPF)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus, mukaan lukien IPF
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat tai yli 85-vuotiaat potilaat,
- raskaana olevat naiset,
- potilaat, joilla on sairauksia, jotka ovat vasta-aiheisia bronkoskopian suorittamiselle, mukaan lukien sedaatio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
IPF
IPF-potilaat, jotka on diagnosoitu kliinisten ja radiologisten löydösten perusteella
|
EI IPF
Muut interstitiaaliset keuhkosairaudet, kuten sarkoidoosi tai yliherkkyyskeuhkotulehdus, jotka on diagnosoitu kliinisten ja radiologisten löydösten mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
BAL Pepsiinitaso
Aikaikkuna: 18 KUUKAUTA
|
18 KUUKAUTA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 26. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 26. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-12-9440-TS-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Idiopaattinen keuhkofibroosi
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina