Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahalaukun sisällön mikroaspiraatioiden rooli idiopaattisen keuhkofibroosin patogeneesissä

torstai 25. lokakuuta 2012 päivittänyt: Sheba Medical Center

Pepsiinitasojen tutkimus idiopaattista keuhkofibroosia sairastavien potilaiden keuhko-alveolaarisessa huuhtelunesteessä

Idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) patogeneesi on kiistanalainen. Keuhkojen parenkyyman loukkauksen etsiminen, joka synnyttää taudin patogeneesin, on haastavaa. Pepsiini on mahanesteessä oleva proteolyyttinen entsyymi. Mahalaukun sisällön mikroaspiraatiota kuvattiin mahdolliseksi vauriotekijäksi monissa kroonisissa keuhkosairauksissa. Bronkoalveolaarinen huuhtelu (BAL) on rutiinitutkimustekniikka interstitiaalisissa keuhkosairauksissa. Pepsiinin läsnäolo IPF-potilailta talteen otetussa BAL-nesteessä saattaa viitata mahalaukun mikroaspiraatioiden mahdolliseen rooliin taudin patogeneesissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on IPF vs. potilaat, joilla on muita interstitiaalisia keuhkosairauksia (ei IPF)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus, mukaan lukien IPF

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat tai yli 85-vuotiaat potilaat,
  • raskaana olevat naiset,
  • potilaat, joilla on sairauksia, jotka ovat vasta-aiheisia bronkoskopian suorittamiselle, mukaan lukien sedaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
IPF
IPF-potilaat, jotka on diagnosoitu kliinisten ja radiologisten löydösten perusteella
EI IPF
Muut interstitiaaliset keuhkosairaudet, kuten sarkoidoosi tai yliherkkyyskeuhkotulehdus, jotka on diagnosoitu kliinisten ja radiologisten löydösten mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BAL Pepsiinitaso
Aikaikkuna: 18 KUUKAUTA
18 KUUKAUTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Idiopaattinen keuhkofibroosi

3
Tilaa