Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopeliharjoituksen vaikutus dynaamiseen tasapainoon ja kävelyyn henkilöillä, joilla on Huntingtonin tauti

torstai 15. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Anne Kloos

Videopelien biofeedback-moduloidun harjoituksen (ViBE) vaikutus dynaamiseen tasapainoon ja kävelyyn henkilöillä, joilla on Huntingtonin tauti

Tutkia videopelin Dance, Dance, Revolution hyötyjä harjoitusmuotona kävelyn ja tasapainon parantamiseksi henkilöillä, joilla on Huntingtonin tauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli määrittää Dance Dance Revolutionin kautta hallinnoiman terapeutin ohjaaman videopelien biofeedback moduloitu harjoitusohjelman (ViBE) tehokkuus dynaamisen tasapainon, kävelyn ja liikkuvuuden parantamiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla yksilöillä. Toissijaisena tavoitteena oli selvittää, parantaako ViBE-interventio elämänlaatua, kaatumisriskiä ja neuropsykologisia toimintoja. Tutkijat olettivat, että videopeliohjelma parantaisi kävelyä, dynaamista tasapainoa, elämänlaatua, putoamisriskiä ja neuropsykologisia toimintoja enemmän kuin ohjattava kädessä pidettävä videopeliohjelma. Koska motivaatio on olennaista harjoitusohjelman pitkäaikaisessa ylläpidossa, tutkijat olivat myös kiinnostuneita saamaan selville, kuinka menestyneitä Huntingtonin tautia sairastavat ihmiset pelasivat Dance Dance Revolution -elokuvaa, mitä mieltä he olivat pelin pelaamisesta ja olivatko he sitä mieltä. oli hyötyä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University Atwell Hall

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–79-vuotiaat aikuiset, joilla on diagnosoitu Huntingtonin tauti

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voi kävellä 10 jalkaa ilman apua, mikään muu neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: videopeliharjoitus
Videopeliharjoitus Dance Dance Revolution -ohjelmalla
Muut: Videopeliharjoitus Dance Dance Revolution -ohjelmalla
videopelin, Dance, Dance Revolutionin käyttö harjoituksena kävelyn ja tasapainon parantamiseksi
Muut nimet:
  • Harjoittele
  • videopeliin perustuva harjoitus
Muut: kädessä pidettävä videopeli
kädessä pidettävät videopelit
MUUTA: ohjata
kädessä pidettävä videopeliohjain
Muut: Videopeliharjoitus Dance Dance Revolution -ohjelmalla
videopelin, Dance, Dance Revolutionin käyttö harjoituksena kävelyn ja tasapainon parantamiseksi
Muut nimet:
  • Harjoittele
  • videopeliin perustuva harjoitus
Muut: kädessä pidettävä videopeli
kädessä pidettävät videopelit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: eteenpäin nopeus.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mitat: askelpituus eteenpäin.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: eteenpäin heilahdusprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: eteenpäin kaksinkertainen tukiprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaalisia mittauksia: eteenpäin kantapäästä kantapäähän tukea.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: taaksepäin nopeus.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: askeleen taaksepäin taaksepäin.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: taaksepäin heilahdusprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: taaksepäin kaksinkertainen tukiprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävellen spatiotemporaalisia mittauksia: taaksepäin kantapäästä kantapäähän tukea.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: esteen nopeus.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tinetti Mobility Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kävelyn ja tasapainon tarkkailu kvantitatiivisella 16 kohdan arvioinnilla järjestysasteikolla 0-2, jolloin kokonaispistemäärä on 32, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä. Se on luotettava ja ennustaa kaatumisia Parkinsonin ja Huntingtonin taudin joukossa.
6 viikkoa
Neljän neliön askeleen testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tutkii kykyä astua kohteen yli useisiin suuntiin ja on ajastettu. Osallistujia neuvotaan astumaan kepin yli jokaiseen ruutuun tietyssä järjestyksessä. Nopeammat ajat osoittavat parempaa tasapainoa. Sen on osoitettu ennustavan vanhusten kaatumista.
6 viikkoa
Toimintokohtainen saldo-luottamusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yksilöt arvioivat tasapainoluottamuksensa välillä 1-100 16 tehtävässä ja kokonaispistemäärä on keskiarvo; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta ja pienempää kaatumisriskiä. Aktiviteettikohtaisen tasapainon luottamusasteikko on luotettava ja pätevä vanhuksille ja neurologisille väestöryhmille.
6 viikkoa
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu
Aikaikkuna: interventio ja kädessä pidettävä peli, kumpikin kestää 6 viikkoa
Tämä kysely on elämänlaadun mitta, joka koskee neljää osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen, psyykkinen, sosiaalinen ja ympäristöterveys. Vastaukset 26 kohtaan ovat viiden pisteen asteikolla (yhdestä = erittäin tyytymätön 5:een = erittäin tyytyväinen), ja jokainen kohta on lisätty kunkin verkkoalueen kokonaispistemäärän saavuttamiseksi. Kunkin verkkotunnuksen keskimääräinen pistemäärä lasketaan ja kerrotaan 4:llä, jotta saadaan verkkotunnuksen pisteet, jotka muunnetaan sitten skaalatuksi pistemääräksi 0-100, joka on verrattavissa alkuperäiseen WHOQOL-100:een, joten kokonaispistemäärä on välillä 0-400 ja korkeat pisteet osoittavat parempaa laatua. elämästä. WHOQOLBrefillä on hyvä luotettavuus ja kelpoisuus.
interventio ja kädessä pidettävä peli, kumpikin kestää 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anne Kloos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008H0109

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa