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L'effet de l'exercice de jeu vidéo sur l'équilibre dynamique et la démarche chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington

15 juillet 2021 mis à jour par: Anne Kloos

L'effet de l'exercice modulé par biofeedback du jeu vidéo (ViBE) sur l'équilibre dynamique et la marche chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington

Examiner les avantages de l'utilisation d'un jeu vidéo, Dance, Dance, Revolution, comme modalité d'exercice pour améliorer la démarche et l'équilibre chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude était de déterminer l'efficacité d'un programme d'exercices modulés par biofeedback de jeu vidéo (ViBE) guidé par un thérapeute administré via Dance Dance Revolution pour améliorer l'équilibre dynamique, la démarche et la mobilité chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington. Les objectifs secondaires étaient d'explorer si l'intervention ViBE améliorerait la qualité de vie, le risque de chute et les fonctions neuropsychologiques. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que le programme de jeu vidéo conduirait à de plus grandes améliorations de la marche, de l'équilibre dynamique, de la qualité de vie, du risque de chute et de la fonction neuropsychologique qu'un programme de jeu vidéo portable de contrôle. Étant donné que la motivation est essentielle au maintien à long terme d'un programme d'exercices, les enquêteurs souhaitaient également savoir dans quelle mesure les personnes atteintes de la maladie de Huntington réussissaient à jouer à Dance Dance Revolution, quelle était leur perception du jeu et s'ils pensaient qu'il était bénéfique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • The Ohio State University Atwell Hall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • adultes de 18 à 79 ans avec un diagnostic de maladie de Huntington

Critère d'exclusion:

  • ne peut pas marcher 10 pieds sans assistance, toute autre condition neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: exercice jeu vidéo
Exercice de jeu vidéo avec Dance Dance Revolution
Autre: Exercice de jeu vidéo avec Dance Dance Revolution
utilisation du jeu vidéo Dance, Dance Revolution comme exercice pour améliorer la démarche et l'équilibre
Autres noms:
  • exercice
  • exercice basé sur le jeu vidéo
Autre: jeu vidéo de poche
jeux vidéo portables
AUTRE: contrôle
contrôle de jeu vidéo portable
Autre: Exercice de jeu vidéo avec Dance Dance Revolution
utilisation du jeu vidéo Dance, Dance Revolution comme exercice pour améliorer la démarche et l'équilibre
Autres noms:
  • exercice
  • exercice basé sur le jeu vidéo
Autre: jeu vidéo de poche
jeux vidéo portables

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : vitesse vers l'avant.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : longueur de la foulée vers l'avant.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : pourcentage d'oscillation vers l'avant.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : pourcentage de double appui vers l'avant.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : talon avant à la base du talon du support.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : vitesse vers l'arrière.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : longueur de la foulée vers l'arrière.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : pourcentage de balancement vers l'arrière.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : pourcentage de double support en arrière.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : talon arrière à la base du talon du support.
6 semaines
Paramètres de marche
Délai: 6 semaines
utilisé GAITRite pour obtenir des mesures spatio-temporelles de la marche : vitesse d'obstacle.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de mobilité Tinetti
Délai: 6 semaines
Observation de la marche et de l'équilibre avec une évaluation quantifiable en 16 points avec une échelle ordinale de 0 à 2 jusqu'à un score total de 32, les scores les plus élevés indiquant une meilleure performance. Il est fiable et prédit les chutes chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de la maladie de Huntington.
6 semaines
Test en quatre étapes carrées
Délai: 6 semaines
Examine la capacité à enjamber un objet dans plusieurs directions et est chronométré. Les participants sont invités à enjamber une canne dans chaque carré dans un ordre spécifique. Des temps plus rapides indiquent un meilleur équilibre. Il a été démontré qu'il prédisait les chutes chez les personnes âgées.
6 semaines
Échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités
Délai: 6 semaines
Les individus évaluent leur confiance en équilibre de 1 à 100 sur 16 tâches et le score total est la moyenne ; des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance et un risque de chute plus faible. L'échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités est fiable et valide dans les populations âgées et neurologiques.
6 semaines
Organisation mondiale de la santé Qualité de vie
Délai: post intervention et post jeu manuel, chacun dure 6 semaines
Ce questionnaire est une mesure de la qualité de vie portant sur 4 domaines dont la santé physique, psychologique, sociale et environnementale. Les réponses sur 26 items sont sur une échelle de cinq points (de 1 = très insatisfait à 5 = très satisfait) et chaque item est additionné pour obtenir un score total pour chaque domaine. Le score moyen pour chaque domaine est calculé puis multiplié par 4 pour obtenir le score du domaine qui est ensuite transformé en un score échelonné de 0-100 comparable au WHOQOL-100 d'origine donc un score total entre 0-400 avec des scores élevés indiquant une meilleure qualité de la vie. Le WHOQOLBref a une bonne fiabilité et validité.
post intervention et post jeu manuel, chacun dure 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Anne Kloos

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

28 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008H0109

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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