Effekten av videospelsträning på dynamisk balans och gång hos individer med Huntingtons sjukdom
15 juli 2021 uppdaterad av: Anne Kloos
Effekten av videospelsbiofeedback-modulerad träning (ViBE) på dynamisk balans och gång hos individer med Huntingtons sjukdom
Att undersöka fördelarna med att använda ett videospel, Dance, Dance, Revolution, som en träningsmodalitet för att förbättra gång och balans hos individer med Huntingtons sjukdom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med den här studien var att fastställa effektiviteten av ett terapeutstyrt videospels Biofeedback Modulated Exercise (ViBE)-program administrerat via Dance Dance Revolution för att förbättra dynamisk balans, gång och rörlighet hos individer med Huntingtons sjukdom.
Sekundära syften var att undersöka om ViBE-interventionen skulle förbättra livskvalitet, fallrisk och neuropsykologiska funktioner.
Utredarna antog att videospelsprogrammet skulle leda till större förbättringar i gång, dynamisk balans, livskvalitet, fallrisk och neuropsykologisk funktion än ett handhållet videospelsprogram.
Eftersom motivation är avgörande för det långsiktiga underhållet av ett träningsprogram var utredarna också intresserade av att ta reda på hur framgångsrika personer med Huntingtons sjukdom var med att spela Dance Dance Revolution, vad deras uppfattning var om att spela spelet och om de trodde att det var fördelaktigt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University Atwell Hall
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 79 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna 18 - 79 med diagnosen Huntingtons sjukdom
Exklusions kriterier:
- kan inte gå 10 fot utan hjälp, något annat neurologiskt tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: övning i videospel
Tv-spelsövning med Dance Dance Revolution
|
användning av videospelet Dance, Dance Revolution som en övning för att förbättra gång och balans
Andra namn:
handhållna videospel
|
|
ÖVRIG: kontrollera
handhållen videospelskontroll
|
användning av videospelet Dance, Dance Revolution som en övning för att förbättra gång och balans
Andra namn:
handhållna videospel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: framåthastighet.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: framåtskridande steglängd.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att få spatiotemporala mått på gång: framåt svängprocent.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att få spatiotemporala mått på gång: framåt dubbel stödprocent.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: framåt häl till hälbas för stöd.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: bakåthastighet.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: baklänges steglängd.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att få spatiotemporala mått på gång: bakåtsvängningsprocent.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: bakåt dubbel stödprocent.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: bakåt häl till hälbas av stöd.
|
6 veckor
|
|
Gångparametrar
Tidsram: 6 veckor
|
använde GAITRite för att erhålla spatiotemporala mått på gång: hinderhastighet.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tinettis rörlighetstest
Tidsram: 6 veckor
|
Observation av gång och balans med kvantifierbar 16-punktsbedömning med en ordningsskala på 0-2 för upp till en totalpoäng på 32, med högre poäng som indikerar bättre prestation.
Den är tillförlitlig och förutspår fall bland personer med Parkinsons sjukdom och Huntingtons sjukdom.
|
6 veckor
|
|
Fyra kvadratstegstest
Tidsram: 6 veckor
|
Undersöker förmågan att kliva över ett objekt i flera riktningar och är tidsinställd.
Deltagarna instrueras att kliva över en käpp i varje ruta i en viss ordning.
Snabbare tider indikerar bättre balans.
Det har visat sig förutsäga fall hos äldre.
|
6 veckor
|
|
Aktiviteter-specifik balanskonfidensskala
Tidsram: 6 veckor
|
Individer betygsätter sitt balansförtroende från 1-100 på 16 uppgifter och totalpoängen är medelvärdet; högre poäng indikerar större självförtroende och lägre fallrisk.
Den aktivitetsspecifika balanskonfidensskalan är tillförlitlig och giltig för äldre och neurologiska populationer.
|
6 veckor
|
|
Världshälsoorganisationen livskvalitet
Tidsram: efter intervention och efter handhållet spel, vardera varar 6 veckor
|
Detta frågeformulär är ett mått på livskvalitet som tar upp fyra områden inklusive fysisk, psykologisk, social och miljöhälsa.
Svaren på 26 poster är på en femgradig skala (från 1 = mycket missnöjd till 5 = mycket nöjd) och varje punkt läggs till för att uppnå en totalpoäng för varje domän.
Medelpoängen för varje domän beräknas sedan multipliceras med 4 för att få domänpoängen som sedan omvandlas till en skalad poäng på 0-100 jämförbar med den ursprungliga WHOQOL-100, därför en totalpoäng mellan 0-400 med höga poäng som indikerar bättre kvalitet av livet.
WHOQOLBref har god tillförlitlighet och validitet.
|
efter intervention och efter handhållet spel, vardera varar 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2012
Första postat (UPPSKATTA)
28 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
9 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neurokognitiva störningar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Basala ganglia sjukdomar
- Rörelsestörningar
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Dyskinesier
- Heredodegenerativa störningar, nervsystemet
- Demens
- Kognitionsstörningar
- Chorea
- Huntingtons sjukdom
Andra studie-ID-nummer
- 2008H0109
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .