Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisesti liittyvien tulosten arviointi ja biomarkkerianalyysi translaatiointegraatiota varten kolorektaalisyövässä (ACROBATICC)

lauantai 25. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Helse Stavanger HF

Tuleva, väestöpohjainen kohorttikeräys verinäytteitä ja kasvainkudoksia potilailta, jotka on leikattu primaarisen tai metastaattisen paksusuolensyövän vuoksi

  • Prospektiivinen havainnointitutkimus primaarisen ja metastaattisen paksusuolensyövän kirurgisen hoidon kliinisistä tuloksista
  • Tuleva kudoskokoelma mahdollisten biomarkkereiden tutkimiseksi veressä ja/tai primaarisissa tai sekundaarisissa syövissä ja/tai normaalissa paksusuolen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuleva hanke, jossa kerätään ja arvioidaan kliinisiä tuloksia koskevia tietoja, jotka liittyvät kasvainten molekyyliprofilointiin syövän primaarisen tai metastaattisen kudoksen tai ääreisverinäytteiden kudoksen perusteella. Projektin jatkossa kerätään potilaiden raportoimat tulokset (PRO:t) kliinisten tulosten arvioimiseksi kliinisten reittien suhteen, potilaiden raportoimat tulokset sekä kasvainten profilointi molekyylimenetelmin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Stavanger, Norja, 4068
        • Rekrytointi
        • Stavanger University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kjetil Søreide, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 47 92281557
          • Sähköposti: ksoreide@mac.com
        • Päätutkija:
          • Kjetil Søreide, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on paksusuolensyöpä (primaarinen ja/tai toissijainen), joille tehdään hoitotarkoituksessa leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarisen tai metastasoituneen (maksasyövän) paksusuolensyövän diagnoosi, suunnitellun parantavan leikkauksen hoitotarkoituksessa
  • Tietoinen suostumus osallistumiseen
  • Ikä ≥18

Poissulkemiskriteerit:

  • kirjallisen suostumuksen jättämättä jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
avoin ja laparoskooppinen leikkaus
Mukaan otetaan potilaat, joilla on primaarinen ja/tai metastaattinen paksusuolensyöpä (CRC), jotka ovat kelvollisia parantavaan leikkaukseen. Alakohortit voivat perustua joko paksusuolensyöpään, peräsuolen syöpään, metastaattiseen syöpään, leikkaukseen (laparoskopia tai avoin), solmunegatiiviseen ja solmupositiiviseen sairauteen ja molekyyliprofilointiin.
Hoitokirurgia joko primaariseen (kolorektaalisyöpä, crc) tai metastaattiseen CRC:hen (maksakirurgia)
Muut nimet:
  • Maksan leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpäkohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Aika leikkauksesta syöpäkuolemaan
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistumaton selviytyminen
Aikaikkuna: 3 ja 5 vuotta
Aika leikkauksesta syövän uusiutumiseen
3 ja 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kjetil Søreide, MD, PhD, FRCS, FACS, Helse Stavanger HF

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 8. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Raakadataa voidaan toimittaa asianmukaisella suostumuksella ja hyväksynnällä nimettömään tietokannan jakamiseen

Tutkimustiedot/asiakirjat

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa