Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endobronkiaalisen ultraäänitutkimuksen (EBUS) arviointi keuhkosyövän vaihetta varten (EBUS)

tiistai 19. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Tässä tutkimuksessa verrataan kahta erilaista keuhkosyövän vaiheistusmenetelmää sen määrittämiseksi, tarjoaako välikarsinaimusolmukkeiden endobronkiaalinen ultraääni (EBUS) hyvän diagnostisen tuloksen keuhkosyövän havaitsemisessa verrattuna nykyisiin keuhkosyövän vaiheistusmenetelmiin ja kohdunkaulan mediastinoskopiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Keuhkosyöpä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kanada
- Ontario
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
    - Ottawa Hospital Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään keuhkosyövän vaiheistusmenettely (joko kohdunkaulan mediastinoskopia tai endobronkiaalinen ultraääni).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotiaat potilaat,

Sukupuoli - miehet ja naiset

Ei-pienisoluisen keuhkosyövän diagnoosi.

Potilaat, jotka ovat antaneet suostumuksensa Ottawan sairaalan suostumuslomakkeeseen mediastinoskopia- tai EBUS-TBNA-toimenpiteeseen ja keuhkosyövän positroniemissiotomografiaan (PET) keuhkosyöpään.

Poissulkemiskriteerit:

Naiset, jotka ovat raskaana (tai joiden on todettu olevan raskaana) tämän tutkimuksen aikana.

Potilaat, jotka eivät ole antaneet Ottawan sairaalan suostumustaan asteittaiseen bronkoskopiaan, kohdunkaulan mediastinoskopiaan tai EBUS-TBNA:han.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kohdunkaulan mediastinoskopia Tälle ryhmälle tehdään kohdunkaulan mediastinoskopia ennen leikkausta keuhkosyövän vaiheittaiseksi (kirurgin päättämä toimenpide).
Endo-keuhkoputkien ultraääni Tälle ryhmälle tehdään endobronkiaalinen ultraääni ennen leikkausta keuhkosyövän määrittämiseksi (kirurgin päättämä toimenpide).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Keuhkosyövän vaiheistus Aikaikkuna: Pre-op ja post-op	Keuhkosyövän vaihetta (arvioituna joko kohdunkaulan mediastinoskopialla tai EBUS:lla) verrataan sekä ennen leikkausta että sen jälkeen.	Pre-op ja post-op

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Tutkijat

Päätutkija: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit