Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van endobronchiale echografie (EBUS) voor stadiëring van longkanker (EBUS)

19 maart 2019 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute
Deze studie zal twee verschillende methoden voor het stadiëren van longkanker vergelijken om te bepalen of endobronchiale echografie (EBUS) stadiëring van mediastinale lymfeklieren een goed diagnostisch rendement zal opleveren bij het opsporen van longkanker, in vergelijking met de huidige methoden voor stadiëring van bronchoscopie en cervicale mediastinoscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een stadiëringsprocedure voor longkanker ondergaan (cervicale mediastinoscopie of endobronchiale echografie).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten, > 18 jaar,

Geslacht - Mannetjes en vrouwtjes

Diagnose van niet-kleincellige longkanker.

Patiënten die op een toestemmingsformulier van het Ottawa Hospital hebben ingestemd met het ondergaan van een mediastinoscopieprocedure of EBUS-TBNA en een positronemissietomografie (PET) van de borstkas voor stadiëring van longkanker.

Uitsluitingscriteria:

Vrouwtjes die zwanger zijn (of zwanger blijken te zijn) in de loop van dit onderzoek.

Patiënten die hun Ottawa Hospital geen toestemming geven voor het ondergaan van een gefaseerde bronchoscopie, cervicale mediastinoscopie of EBUS-TBNA.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cervicale mediastinoscopie
Deze groep zal vóór de operatie een cervicale mediastinoscopie ondergaan om hun longkanker te stadiëren (procedure beslist door de chirurg).
Endo-bronchiale echografie
Deze groep zal vóór de operatie een endobronchiale echografie ondergaan om hun longkanker in een stadium te brengen (procedure bepaald door de chirurg).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enscenering van longkanker
Tijdsspanne: Pre-op en post-op
Stadiëring van longkanker (beoordeeld door cervicale mediastinoscopie of EBUS) zal zowel pre-op als post-op worden vergeleken.
Pre-op en post-op

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009471-01H

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren