Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av endobronkial ultraljud (EBUS) för stadieindelning av lungcancer (EBUS)

19 mars 2019 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute
Denna studie kommer att jämföra två olika metoder för att iscensätta lungcancer för att avgöra om endobronkial ultraljud (EBUS) stadieindelning av mediastinala lymfkörtlar kommer att ge bra diagnostiskt utbyte för att upptäcka lungcancer, jämfört med nuvarande metoder för en stadieindelning av bronkoskopi och cervikal mediastinoskopi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår ett stadieingrepp för lungcancer (antingen cervikal mediastinoskopi eller endobronkialt ultraljud).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter, > 18 år,

Kön - män och kvinnor

Diagnos av icke-småcellig lungcancer.

Patienter som har samtyckt till ett Ottawa Hospital samtycker till att genomgå en mediastinoskopiprocedur eller EBUS-TBNA och en Positron-emissionstomografi (PET) av bröstkorgen för lungcancerstadieindelning.

Exklusions kriterier:

Kvinnor som är gravida (eller visar sig vara gravida) under denna forskningsstudie.

Patienter som inte tillhandahåller sitt Ottawa Hospital samtycker till att genomgå en stadieindelningsbronkoskopi, cervikal mediastinoskopi eller EBUS-TBNA.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Cervikal mediastinoskopi
Denna grupp kommer att genomgå cervikal mediastinoskopi före operation för att iscensätta sin lungcancer (procedur bestäms av kirurgen).
Endo-bronkial ultraljud
Denna grupp kommer att genomgå endobronkialt ultraljud före operation för att iscensätta sin lungcancer (förfarande som bestäms av kirurgen).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungcancer iscensättning
Tidsram: Pre-op och post-op
Lungcancerstadieindelning (bedömd med antingen cervikal mediastinoskopi eller EBUS) kommer att jämföras både pre-op och post-op.
Pre-op och post-op

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009471-01H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera