Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ultrasonografii wewnątrzoskrzelowej (EBUS) w ocenie stopnia zaawansowania raka płuca (EBUS)

19 marca 2019 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute
W tym badaniu porównane zostaną dwie różne metody oceny stopnia zaawansowania raka płuca w celu ustalenia, czy ocena zaawansowania węzłów chłonnych śródpiersia za pomocą ultrasonografii wewnątrzoskrzelowej (EBUS) zapewni dobrą wydajność diagnostyczną w wykrywaniu raka płuca w porównaniu z obecnymi metodami oceny stopnia zaawansowania bronchoskopii i mediastinoskopii szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani procedurze oceny stopnia zaawansowania raka płuca (mediastinoskopia szyjki macicy lub ultrasonografia wewnątrzoskrzelowa).

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku > 18 lat,

Płeć-mężczyźni i kobiety

Diagnostyka niedrobnokomórkowego raka płuca.

Pacjenci, którzy wyrazili zgodę na formularzu zgody szpitala w Ottawie na poddanie się zabiegowi mediastinoskopii lub EBUS-TBNA oraz pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) klatki piersiowej w celu oceny stopnia zaawansowania raka płuc.

Kryteria wyłączenia:

Kobiety, które są w ciąży (lub u których stwierdzono ciążę) w trakcie tego badania.

Pacjenci, którzy nie przedstawią zgody Szpitala Ottawa na poddanie się bronchoskopii stopniowej, mediastinoskopii szyjki macicy lub EBUS-TBNA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Mediastinoskopia szyjki macicy
Ta grupa zostanie poddana mediastinoskopii szyjki macicy przed operacją w celu określenia stopnia zaawansowania raka płuc (procedura ustalona przez chirurga).
USG wewnątrzoskrzelowe
Ta grupa zostanie poddana ultrasonografii wewnątrzoskrzelowej przed operacją w celu określenia stopnia zaawansowania raka płuc (procedura określona przez chirurga).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień zaawansowania raka płuc
Ramy czasowe: Przed i po operacji
Stopień zaawansowania raka płuca (oceniany za pomocą mediastinoskopii szyjki macicy lub EBUS) zostanie porównany zarówno przed, jak i po operacji.
Przed i po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj