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Avaliação do Ultrassom Endobrônquico (EBUS) para Estadiamento do Câncer de Pulmão (EBUS)

19 de março de 2019 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Este estudo comparará dois métodos diferentes de estadiamento do câncer de pulmão para determinar se o estadiamento por ultrassom endobrônquico (EBUS) dos linfonodos mediastinais fornecerá um bom rendimento diagnóstico na detecção do câncer de pulmão, quando comparado aos métodos atuais de broncoscopia de estadiamento e mediastinoscopia cervical.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos a um procedimento de estadiamento para câncer de pulmão (mediastinoscopia cervical ou ultrassonografia endobrônquica).

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes, > 18 anos de idade,

Gênero- Masculino e Feminino

Diagnóstico de Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células.

Pacientes que consentiram em um formulário de consentimento do Ottawa Hospital para se submeter a um procedimento de mediastinoscopia ou EBUS-TBNA e uma tomografia por emissão de pósitrons (PET) do tórax para estadiamento do câncer de pulmão.

Critério de exclusão:

Mulheres que estão grávidas (ou grávidas) durante o curso deste estudo de pesquisa.

Pacientes que não fornecerem o consentimento do Ottawa Hospital para se submeterem a uma broncoscopia de estadiamento, mediastinoscopia cervical ou EBUS-TBNA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mediastinoscopia cervical
Este grupo será submetido a mediastinoscopia cervical antes da cirurgia para estadiamento do câncer de pulmão (procedimento decidido pelo cirurgião).
Ultrassom endobrônquico
Este grupo será submetido a ultrassonografia endobrônquica antes da cirurgia para estadiamento do câncer de pulmão (procedimento decidido pelo cirurgião).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estadiamento do câncer de pulmão
Prazo: Pré e pós operatório
O estadiamento do câncer de pulmão (avaliado por mediastinoscopia cervical ou EBUS) será comparado tanto no pré quanto no pós-operatório.
Pré e pós operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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