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Valutazione dell'ecografia endobronchiale (EBUS) per la stadiazione del cancro del polmone (EBUS)

19 marzo 2019 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute
Questo studio confronterà due diversi metodi di stadiazione del cancro del polmone per determinare se la stadiazione ecografica endobronchiale (EBUS) dei linfonodi mediastinici fornirà una buona resa diagnostica nel rilevare il cancro del polmone, rispetto ai metodi attuali di broncoscopia di stadiazione e mediastinoscopia cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a procedura di stadiazione per carcinoma polmonare (mediastinoscopia cervicale o ecografia endobronchiale).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età > 18 anni,

Genere: maschi e femmine

Diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule.

Pazienti che hanno acconsentito a un modulo di consenso dell'ospedale di Ottawa per sottoporsi a una procedura di mediastinoscopia o EBUS-TBNA e una tomografia a emissione di positroni (PET) del torace per la stadiazione del cancro del polmone.

Criteri di esclusione:

Donne incinte (o trovate gravide) nel corso di questo studio di ricerca.

Pazienti che non forniscono il proprio consenso all'ospedale di Ottawa a sottoporsi a broncoscopia di stadiazione, mediastinoscopia cervicale o EBUS-TBNA.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Mediastinoscopia cervicale
Questo gruppo sarà sottoposto a mediastinoscopia cervicale prima dell'intervento chirurgico per mettere in scena il cancro ai polmoni (procedura decisa dal chirurgo).
Ecografia endobronchiale
Questo gruppo sarà sottoposto a ecografia endobronchiale prima dell'intervento chirurgico per mettere in scena il cancro del polmone (procedura decisa dal chirurgo).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stadiazione del cancro del polmone
Lasso di tempo: Preoperatorio e postoperatorio
La stadiazione del cancro del polmone (valutata mediante mediastinoscopia cervicale o EBUS) sarà confrontata sia pre-operatoria che post-operatoria.
Preoperatorio e postoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009471-01H

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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