Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az endobronchiális ultrahang (EBUS) értékelése a tüdőrák stádiumában (EBUS)

2019. március 19. frissítette: Ottawa Hospital Research Institute
Ez a tanulmány a tüdőrák stádiumbesorolásának két különböző módszerét hasonlítja össze annak meghatározására, hogy a mediastinalis nyirokcsomók endobronchiális ultrahangos (EBUS) stádiummeghatározása jó diagnosztikai hozamot biztosít-e a tüdőrák kimutatásában, összehasonlítva a jelenlegi bronchoszkópia és nyaki mediastinoszkópia stádiumba vételével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

37

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital Research Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőrák miatti stádiumbesoroláson (cervicalis mediastinoscopia vagy endobronchialis ultrahang) átesett betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

18 év feletti betegek,

Nem - Férfiak és Nők

A nem kissejtes tüdőrák diagnózisa.

Azok a betegek, akik beleegyeztek az Ottawai Kórház beleegyezési űrlapjába, hogy alávessenek mediasztinoszkópiás eljárást vagy EBUS-TBNA-t, valamint a mellkas pozitronemissziós tomográfiáját (PET) a tüdőrák stádiumának meghatározására.

Kizárási kritériumok:

Nők, akik terhesek (vagy terhesnek találtak) a kutatás során.

Azok a betegek, akik nem adják meg az Ottawai Kórház hozzájárulását a stádiumos bronchoszkópiához, a nyaki mediasztinoszkópiához vagy az EBUS-TBNA-hoz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Nyaki mediastinoszkópia
Ez a csoport a műtét előtt nyaki mediasztinoszkópián esik át a tüdőrák stádiumba állítása érdekében (az eljárást a sebész határozza meg).
Endo-bronchiális ultrahang
Ez a csoport a műtét előtt endobronchiális ultrahangon esik át a tüdőrák stádiumba állítása érdekében (az eljárást a sebész határozza meg).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdőrák stádiumbesorolása
Időkeret: Operáció előtt és után
A tüdőrák stádiumát (amelyet cervicalis mediastinoscopiával vagy EBUS-val értékelnek) a műtét előtt és után is összehasonlítják.
Operáció előtt és után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ottawa Hospital Research Institute

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Donna E Maziak, MD, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. február 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 25.

Első közzététel (Becslés)

2013. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2009471-01H

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Türkiye

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel