Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemusseulontatyökalun validointi

keskiviikko 8. toukokuuta 2013 päivittänyt: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Kahden potilaspotilaiden ravitsemusseulontatyökalun validointi syövänhoidossa – tuleva tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden ravitsemusseulontatyökalun herkkyyttä ja spesifisyyttä aliravitsemuksesta kärsivien tai aliravitsemusriskissä olevien potilaiden tunnistamiseksi. Nämä kaksi työkalua ovat Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool (AANST) ja aliravitsemusseulontatyökalu (MST)[10]. Työkaluja verrataan tällä hetkellä hyväksyttyyn kultastandardiin, Patient Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA). Molemmat seulontatyökalut ovat pisteytettyjen kyselylomakkeiden muodossa ja soveltuvat sähköiseen syötteeseen.

Lopullisena tavoitteena on valita aikuisten laitoshoitoon tarkoitettu ravitsemusseulontatyökalu, jolla on herkkyys, tulevaa käyttöä varten onkologian sairaalassa, jotta asianmukainen ravitsemushoitosuunnitelma voidaan aloittaa nopeasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • London ..
      • London, London .., Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita lähestytään harkitsemista ja tutkimukseen rekrytointia varten osittaisella tavalla, jotta Royal Marsden NHS Foundation Trust -säätiön sairaalahoitoon hyväksytyt diagnostiset ryhmät edustavat suhteellisesti. Potilaita lähestytään luettelosta peräkkäin, kunnes tarvittava määrä potilaita on rekrytoitu kyseiseen diagnoosiin. Rekrytointi tiettyihin diagnostisiin ryhmiin voi tapahtua useiden päivien ajan, kunnes tarvittava määrä potilaita on rekrytoitu. Sama toimenpide toistetaan äskettäin luodulla luettelolla kaikille valituille diagnostisille ryhmille satunnaisessa järjestyksessä. Tällä menetelmällä pyritään keräämään potilaat, joilla on äskettäin todettu sairaus, potilaat, joilla on todettu sairaus, äskettäin potilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa useita päiviä tai viikkoja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • RMH:lle otetaan kaikki yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, joille voidaan saada mitattu paino ja pituus

Poissulkemiskriteerit

  • Potilaat, joille ei ole mahdollista saada mitattua pituutta ja painoa
  • Ihmiset, joilla on lopullinen dementiadiagnoosi
  • Ihmiset, joilla ei ole kykyä ymmärtää tutkimuksen tarkoitusta ja suostua siihen
  • Potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään ja puhumaan englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seulontatyökalun herkkyys
Aikaikkuna: 24 tuntia
Tutkimuksen ensisijainen päätepiste on kunkin seulontatyökalun herkkyys verrattuna PG-SGA:n kultastandardiin, kun sen suorittaa koulutettu ravitsemusterapeutti.
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työkalun erityisyys
Aikaikkuna: 24 tuntia

Toissijaiset päätepisteet ovat seuraavat:

  • seulontatyökalun erityispiirteet
  • aliravitsemuksesta kärsivien sairaalapotilaiden osuus
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 13. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 13. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCR 3621

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa