Validação de uma ferramenta de triagem nutricional
8 de maio de 2013 atualizado por: Royal Marsden NHS Foundation Trust
A validação de duas ferramentas de triagem nutricional para pacientes adultos no tratamento do câncer - um estudo prospectivo
O objetivo deste estudo é avaliar a sensibilidade e especificidade de duas ferramentas de triagem nutricional para identificar pacientes internados com desnutrição ou em risco de desnutrição. As duas ferramentas são o Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool (AANST) e o Malnutrition Screening Tool (MST)[10]. Ambas as ferramentas de triagem estão na forma de questionários pontuados e são adequados para entrada eletrônica.
O objetivo final é selecionar uma ferramenta de triagem nutricional para pacientes adultos internados com a mais alta sensibilidade para uso futuro em internações oncológicas, a fim de permitir o início imediato de um plano de cuidados nutricionais apropriado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
128
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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London ..
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London, London .., Reino Unido, SW3 6JJ
- Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes serão abordados para consideração e recrutamento para o estudo de maneira estratificada, a fim de representar proporcionalmente os grupos de diagnóstico admitidos no Royal Marsden NHS Foundation Trust como pacientes internados.
Os pacientes serão abordados sequencialmente a partir da lista até que o número necessário de pacientes seja recrutado para aquele diagnóstico específico.
O recrutamento para grupos diagnósticos específicos pode ocorrer durante vários dias até que o número necessário de pacientes seja recrutado.
O mesmo procedimento será repetido, com uma lista recém-gerada, para todos os grupos de diagnósticos selecionados em ordem aleatória.
Esta metodologia terá como objetivo capturar pacientes recém-diagnosticados, pacientes com doença estabelecida, pacientes recém-admitidos e aqueles que estiveram internados por vários dias ou semanas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos internados, com mais de 18 anos, admitidos no RMH para os quais um peso e altura medidos podem ser obtidos
Critério de exclusão
- Pacientes para os quais não é possível obter uma altura e peso medidos
- Pessoas com diagnóstico definitivo de demência
- Pessoas que não têm capacidade para entender o propósito do estudo e para consentir
- Pacientes incapazes de entender e falar inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sensibilidade da ferramenta de triagem
Prazo: 24 horas
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O endpoint primário do estudo é a sensibilidade de cada ferramenta de triagem em comparação com o padrão-ouro de PG-SGA quando concluído por um nutricionista treinado.
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Especificidade da Ferramenta
Prazo: 24 horas
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Os endpoints secundários são os seguintes:
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças uterinas
- Doenças anexiais
- Doenças das Trompas de Falópio
- Doenças vaginais
- Doenças vulvares
- Neoplasias das Trompas de Falópio
- Neoplasias endometriais
- Neoplasias vulvares
- Neoplasias Vaginais
Outros números de identificação do estudo
- CCR 3621
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