Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja narzędzia do badań przesiewowych w zakresie odżywiania

8 maja 2013 zaktualizowane przez: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Walidacja dwóch narzędzi do badań przesiewowych żywienia dorosłych pacjentów szpitalnych w leczeniu raka – badanie prospektywne

Celem tego badania jest ocena czułości i swoistości dwóch narzędzi do przesiewowej oceny odżywiania w celu identyfikacji pacjentów hospitalizowanych z niedożywieniem lub zagrożonych niedożywieniem. Te dwa narzędzia to narzędzie Royal Marsden Abridged Adult Nutrition Screening Tool (AANST) i narzędzie do screeningu niedożywienia (MST). Oba narzędzia przesiewowe mają postać kwestionariuszy punktowanych i nadają się do wprowadzania elektronicznego.

Ostatecznym celem jest wybranie narzędzia do przesiewowej oceny żywienia dorosłych pacjentów szpitalnych o najwyższej czułości do przyszłego użytku w warunkach szpitalnych onkologii, aby umożliwić szybkie rozpoczęcie odpowiedniego planu opieki żywieniowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • London ..
      • London, London .., Zjednoczone Królestwo, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zostaną poproszeni o rozważenie i rekrutację do badania w sposób warstwowy, aby proporcjonalnie reprezentować grupy diagnostyczne przyjęte do Royal Marsden NHS Foundation Trust jako pacjenci hospitalizowani. Pacjenci będą przyjmowani sekwencyjnie z listy, aż do zrekrutowania wymaganej liczby pacjentów dla danej diagnozy. Rekrutacja do poszczególnych grup diagnostycznych może odbywać się w ciągu kilku dni, aż do zrekrutowania wymaganej liczby pacjentów. Ta sama procedura zostanie powtórzona z nowo wygenerowaną listą dla wszystkich wybranych grup diagnostycznych w losowej kolejności. Metodologia ta będzie miała na celu uchwycenie pacjentów, u których została niedawno zdiagnozowana, pacjentów z ustaloną chorobą, pacjentów nowo przyjętych oraz pacjentów hospitalizowanych przez liczbę dni lub tygodni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli pacjenci hospitalizowani w wieku powyżej 18 lat przyjmowani do RMH, dla których można uzyskać zmierzoną wagę i wzrost

Kryteria wyłączenia

  • Pacjenci, u których nie można uzyskać zmierzonego wzrostu i masy ciała
  • Osoby z ostateczną diagnozą demencji
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć celu badania i wyrazić zgody
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie zrozumieć i mówić po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość narzędzia przesiewowego
Ramy czasowe: 24 godz
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest czułość każdego narzędzia przesiewowego w porównaniu ze złotym standardem PG-SGA po wykonaniu przez wyszkolonego dietetyka.
24 godz

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Specyfika narzędzia
Ramy czasowe: 24 godz

Drugorzędowe punkty końcowe są następujące:

  • specyfika narzędzia przesiewowego
  • odsetek pacjentów hospitalizowanych z niedożywieniem przy przyjęciu
24 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Clare Shaw, Phd, Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCR 3621

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mięsak

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj